(Z)-2,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)bisacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)bisacetamide
• 英文别名: (E)-2,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-N,N-diethylprop-2-enamide
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: AXGYBDOBAAYNNX-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)bisacetamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到2,3,6,7-tetramethoxyphenanthrene-9-bisacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基丙烯酸化合物的分子内脱氢偶联：获得取代的菲

  摘要：

  已经描述了用于以优异的产率合成菲的各种1,2-二芳基乙烯的简单，容易且对环境无害的分子内脱氢偶联。这种新的方法在室温下使用硝酸铈铵（CAN）作为促进剂，并已扩展到联芳基化合物的分子间合成。电子从甲氧基芳烃转移到铈导致阳离子自由基的形成，其进一步进行分子内偶联。通过EPR光谱进行的初步机理研究和密度泛函理论计算得出了相似的观点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00507
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-2,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)bisacetamide
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与ω-氯烯烃的分子内环加成反应合成（±）酪氨酸

  摘要：

  将（Z）-1-（2-氯甲基）苯基-5-叠氮基-1-烯10在苯中于120°C环化，然后用硼氢化钠处理，生成1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯[ 1,2- b ]异喹啉11的产率为71％。（Z）-2,3,6,7-四甲氧基-9-（5-叠氮基-1-戊烯基）-10-氯甲基菲3的类似环化反应得到菲咯啉吲哚生物碱（±）-酪氨酸5，产率为82％。这些反应通过叠氮化物的分子内1，3-偶极环加成反应进行，然后从三唑啉中间体中损失氮原子得到亚胺。亚胺在原位被N-烷基化通过苄基氯侧链得到亚氨基离子，其被硼氢化钠还原得到吲哚并核苷。（±）-酪氨酸的合成是从高纯酸分11步完成的，总产率为5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89538-7

文献信息

• Synthesis of (±)tylophorine by the intramolecular cycloaddition of an azide with an ω-chloroalkene
  作者：William H. Pearson、Rajesh Walavalkar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89538-7

  日期：1994.1

  alkaloid (±)- tylophorine 5 in 82% yield. These reactions proceed by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the azide onto the alkene followed by loss of nitrogen from the triazoline intermediate to give an imine The imine is N-alkylated in situ by the pendant benzyl chloride to provide an iminium ion, which is reduced by sodium borohydride to afford the indolizidines. The synthesis of (±)-tylophorine

  将（Z）-1-（2-氯甲基）苯基-5-叠氮基-1-烯10在苯中于120°C环化，然后用硼氢化钠处理，生成1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯[ 1,2- b ]异喹啉11的产率为71％。（Z）-2,3,6,7-四甲氧基-9-（5-叠氮基-1-戊烯基）-10-氯甲基菲3的类似环化反应得到菲咯啉吲哚生物碱（±）-酪氨酸5，产率为82％。这些反应通过叠氮化物的分子内1，3-偶极环加成反应进行，然后从三唑啉中间体中损失氮原子得到亚胺。亚胺在原位被N-烷基化通过苄基氯侧链得到亚氨基离子，其被硼氢化钠还原得到吲哚并核苷。（±）-酪氨酸的合成是从高纯酸分11步完成的，总产率为5％。
• Intramolecular Dehydrogenative Coupling of 2,3-Diaryl Acrylic Compounds: Access to Substituted Phenanthrenes
  作者：Vijay Gupta、V. U. Bhaskara Rao、Tamal Das、Kumar Vanka、Ravi P. Singh

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00507

  日期：2016.7.1

  environmentally benign intramolecular dehydrogenative coupling of various 1,2-diarylethylenes for the synthesis of phenanthrenes in excellent yield has been described. This new methodology uses ceric ammonium nitrate (CAN) as a promoter at room temperature and has been extended to intermolecular synthesis of biaryl compounds. The electron transfer from methoxyarene to cerium leads to cationic radical formation

  已经描述了用于以优异的产率合成菲的各种1,2-二芳基乙烯的简单，容易且对环境无害的分子内脱氢偶联。这种新的方法在室温下使用硝酸铈铵（CAN）作为促进剂，并已扩展到联芳基化合物的分子间合成。电子从甲氧基芳烃转移到铈导致阳离子自由基的形成，其进一步进行分子内偶联。通过EPR光谱进行的初步机理研究和密度泛函理论计算得出了相似的观点。
• Iron(III) Chloride Catalyzed Oxidative Coupling Reaction of 1,2-Diarylethylene Derivatives
  作者：Derong Ji、Lidan Su、Keqing Zhao、Biqin Wang、Ping Hu、Chun Feng、Shikai Xiang、Hua Yang、Chenggang Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201300308

  日期：2013.8

  A nontoxic FeCl3 catalyzed intramolecular oxidative coupling reaction was developed for mild synthesis of a series of phenanthrenes with different substituents. The method involves cross dehydrogenative coupling of a variety of 1,2‐diarylethylene derivatives with di‐tert‐butylperoxide (DTBP) as a sole oxidant at room temperature in CH2Cl2/TFA (9:1 V/V) to yield phenanthrenes in good to excellent yields

  开发了一种无毒的FeCl 3催化的分子内氧化偶联反应，用于轻度合成一系列具有不同取代基的菲。该方法涉及在室温下在CH 2 Cl 2 / TFA（9：1 V / V）中将多种1,2-二芳基乙烯衍生物与二叔丁基过氧化物（DTBP）作为唯一氧化剂进行交叉脱氢偶联以生成菲产量高到极好。