7-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester | 1360893-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 7-nitro-1H-indazole-3-carboxylate；methyl 7-nitro-2H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 1360893-27-1
• 化学式: C₉H₇N₃O₄
• 分子量: 221.172
• InChiKey: XLSCYIAYROIMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester 、 5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氨基-1H-吲唑-3-甲酸甲酯 、 甲基7-氨基-1H-吲唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) INHIBITORS
  [FR] COMPOSES 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DEPENDANTES (CDK)

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物，用于预防或治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶介导的疾病状态或条件：其中A是R2基团或CH2-R2，其中R2是具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；B是键或具有最多3个原子（选自C、N、S和O）的链长的不饱和链连接基团；R1是氢或选自SO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9以及具有3至7个环成员的碳环和杂环基团；R3至R9在说明书中定义，但不包括化合物N-[(吗啉-4-基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]和N-[4-(乙酰氨基磺酰基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]。

  公开号：

  WO2004014864A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (9ci)-7-硝基-1H-吲唑-3-羧酸 、 5-硝基吲唑-3-羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 7-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester 、 5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) INHIBITORS
  [FR] COMPOSES 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DEPENDANTES (CDK)

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物，用于预防或治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶介导的疾病状态或条件：其中A是R2基团或CH2-R2，其中R2是具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；B是键或具有最多3个原子（选自C、N、S和O）的链长的不饱和链连接基团；R1是氢或选自SO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9以及具有3至7个环成员的碳环和杂环基团；R3至R9在说明书中定义，但不包括化合物N-[(吗啉-4-基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]和N-[4-(乙酰氨基磺酰基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]。

  公开号：

  WO2004014864A1

文献信息

• [EN] 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DEPENDANTES (CDK)
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004014864A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention provides a compound of the formula (I) for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a cyclin dependent kinase: wherein A is a group R2 or CH2-R2 where R2 is a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; B is a bond or an acyclic linker group having a linking chain length of up to 3 atoms selected from C, N, S and O; R1 is hydrogen or a group selected from SO2Rb,SO2NR7R8,CONR7R8,NR7R9 and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 7 ring members; R3, to R9 are defined in the description but excluding the compounds N-[(morpholin-4-yl)phenyl-1H-indazole-3-carboxamide and N-[4-(acetylaminosulphonyl)phenyl-1H-indazole-3-carboxamide.

  本发明提供了一种式(I)化合物，用于预防或治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶介导的疾病状态或条件：其中A是R2基团或CH2-R2，其中R2是具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；B是键或具有最多3个原子（选自C、N、S和O）的链长的不饱和链连接基团；R1是氢或选自SO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9以及具有3至7个环成员的碳环和杂环基团；R3至R9在说明书中定义，但不包括化合物N-[(吗啉-4-基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]和N-[4-(乙酰氨基磺酰基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]。
• [EN] 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS MAPKAP KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA MAPKAP KINASE
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005014554A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides compounds of the formula: (I) for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a MAPKAP kinase: wherein A is a bond or a group CH2; R1 is a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; R3, R4, R5 and R6 are the same or different and are each selected from hydrogen, halogen, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, nitro, carboxy, amino, carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; a group Ra -Rb wherein Ra is a bond, 0, CO, X1C(X2), C(X2)Xl, X1C(X2)X1, S, SO, S02, NRc, SO2NRc or NRcS02; and Rb is selected from hydrogen, carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and a C1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from hydroxy, oxo, halogen, cyano, nitro, amino, mono or di-C1-4 hydrocarbylamino, carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members and wherein one or more carbon atoms of the C1-8 hydrocarbyl group may optionally be replaced by 0, S, SO, SO2, NRc, X1C(X2), C(X2)X1 or X1C(X2)X1; Rc is hydrogen or C1-4 hydrocarbyl; and X1 is O, S or NRc and X2 is =O, =S or =NRc.

  该发明提供了化合物的公式：（I），用于预防或治疗由MAPKAP激酶介导的疾病状态或病情：其中A是键或CH2基团; R1是具有3到12个环成员的碳环或杂环基团; R3，R4，R5和R6相同或不同，每个都选择自氢，卤素，羟基，三氟甲基，氰基，硝基，羧基，氨基，碳环和具有3到12个环成员的杂环基团中的一个; Ra-Rb基团，其中Ra是键，0，CO，X1C（X2），C（X2）Xl，X1C（X2）X1，S，SO，S02，NRc，SO2NRc或NRcS02; Rb选择自具有3到12个环成员的氢，碳环和杂环基团，以及C1-8烃基，可选地被一个或多个选择自羟基，氧化物，卤素，氰基，硝基，单或双C1-4烃基胺基，具有3到12个环成员的碳环和杂环基团的取代基取代，并且C1-8烃基的一个或多个碳原子可以选择性地被0，S，SO，SO2，NRc，X1C（X2），C（X2）X1或X1C（X2）X1取代; Rc是氢或C1-4烃基; X1是O，S或NRc，X2是=O，=S或=NRc。