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erythro-(+/-)-α-hydroxynorlaudanosine hydrochloride | 62926-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
erythro-(+/-)-α-hydroxynorlaudanosine hydrochloride
英文别名
erythro (+/-)-α-hydroxylaudanosine hydrochloride
CAS
62926-44-7
化学式
C20H25NO5*ClH
mdl
——
分子量
395.883
InChiKey
PFORDEZCDCRDRT-CMXBXVFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,3,10,11-四甲氧基-5,6,7,8,13,13a-六氢原小檗碱及其B-seco类似物的合成和抗肿瘤活性
    摘要:
    众所周知,二苯并[a,g]喹啉嗪,也称为原小檗碱(例如coralyne)和苯并[c]菲啶(例如尼替丁、fagaronine)是具有抗肿瘤活性的生物碱[6, 8, 9]。这些生物碱的二苯并[a,g]喹啉和苯并[c]菲啶系统的一个特征是在2、3、10、11或2、3、8、9位存在烷氧基取代基。在植物中 2,3,10,11-烷氧基原小檗碱的生物转化过程中,CS-Nbond 发生分裂,导致形成 Bseco-原小檗碱,其再循环为 2,3,8,9-烷氧基苯并[c]菲啶[ 3]。在这篇文章中,我们描述了 (• (I)、(• 羟木素 (II)、它们的甲硫醚 (III 和 IVa, b) 和 B-seco 类似物 (V、VI、
    DOI:
    10.1007/bf00758315
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