Cholest-5-en-3β,11β-diol | 38368-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-5-en-3β,11β-diol
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,11S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-diol
• CAS: 38368-37-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: QYFHWTGZNLUESN-RNCHBCSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-5-en-3β,11β-diol 在 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 生成 11β-Hydroxydiolest-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  11-氧化胆固醇及其衍生物的合成

  摘要：

  伍德沃德（格利雅）胆甾烷醇的合成一直延伸胆固醇的制备和通过采用相关Δstenols 5 -3β醇前体，掩蔽由环氧化格利雅产品的5,6-双键，消除在羟基C-20通过烯烃，并再生Δ 5 -Sβ醇系统。该方法首次用于制备11-酮胆固醇，并由此制备11-羟基胆固醇，11-酮和11β-羟基胆固醇烯酮和一些相关化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80108-x
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxypregn-5-ene-11,20-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Cholest-5-en-3β,11β-diol
  参考文献：
  名称：

  11-氧化胆固醇及其衍生物的合成

  摘要：

  伍德沃德（格利雅）胆甾烷醇的合成一直延伸胆固醇的制备和通过采用相关Δstenols 5 -3β醇前体，掩蔽由环氧化格利雅产品的5,6-双键，消除在羟基C-20通过烯烃，并再生Δ 5 -Sβ醇系统。该方法首次用于制备11-酮胆固醇，并由此制备11-羟基胆固醇，11-酮和11β-羟基胆固醇烯酮和一些相关化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80108-x

文献信息

• Meiosis regulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20010005757A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Certain compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted i.a. from bull testes and from human follicular fluid, can be used for regulating the meiosis in oocytes and in male germ cells. Some of these compounds are useful in the treatment of infertility, whereas other compounds are useful as contraceptives. These compounds have the structural formula 1 wherein the substituents are as defined in the specification.

  某些化合物在结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关，可用于调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂。其中一些化合物对治疗不孕症有用，而其他化合物则可用作避孕药。这些化合物具有结构式，其中取代基如规范中定义。
• US6486145B2
  申请人：——

  公开号：US6486145B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• US6759400B2
  申请人：——

  公开号：US6759400B2

  公开（公告）日：2004-07-06