吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-酮,1,5,6,10b-四氢-6-甲基-6-苯基-,顺- | 118474-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-酮,1,5,6,10b-四氢-6-甲基-6-苯基-,顺-
• 英文名称: (6R,10bS)-6-methyl-6-phenyl-1,2,5,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 118474-85-4；87519-62-8；87519-63-9；118474-84-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: QSDMXTLBPVLTON-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-酮,1,5,6,10b-四氢-6-甲基-6-苯基-,顺- 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 生成 Yturfagtnwfvsc-rbukoaknsa-
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-酮,1,5,6,10b-四氢-6-甲基-6-苯基-,顺- 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-酮,1,5,6,10b-四氢-6-甲基-6-苯基-,顺-
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053

文献信息

• Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/jo00173a053

  日期：1983.12