N-(2-(3-furyl)ethyl)-2,6-piperidinedione | 214462-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-(3-furyl)ethyl)-2,6-piperidinedione
• 英文别名: 1-[2-(Furan-3-yl)ethyl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 214462-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VJXDLOAMEYVYFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3-furyl)ethyl)-2,6-piperidinedione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-(3-furyl)ethyl)-6-hydroxy-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  生物碱合成中呋喃封端的N-酰基亚胺离子引发的环化反应。

  摘要：

  提出了呋喃封端的N-酰基酰亚胺离子引发的环化用于线性融合生物碱前体合成的实用性的研究（图2）。环化事件的结果取决于呋喃系链连接的位置（2比3），系链长度和呋喃5取代基（R = H，CH（3），Ar）。3-取代的呋喃环化形成具有良好或优异收率的含呋喃35-38、50和51的6和7元环。2个取代的呋喃闭合，仅形成6元环；然而，所得产物是呋喃5-取代基的函数。5-H呋喃17和18仅产生相应的呋喃21和22，而5-CH（3）-呋喃42和43仅产生含二酮的化合物44和45。5-芳基呋喃66-71提供了呋喃的混合物-含二酮的产品72-83，其比例与苯基部分的取代有关。还讨论了表卢皮碱10的制备。

  DOI：

  10.1021/jo980718l
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃乙醇 、 戊二酰亚胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到N-(2-(3-furyl)ethyl)-2,6-piperidinedione
  参考文献：
  名称：

  生物碱合成中呋喃封端的N-酰基亚胺离子引发的环化反应。

  摘要：

  提出了呋喃封端的N-酰基酰亚胺离子引发的环化用于线性融合生物碱前体合成的实用性的研究（图2）。环化事件的结果取决于呋喃系链连接的位置（2比3），系链长度和呋喃5取代基（R = H，CH（3），Ar）。3-取代的呋喃环化形成具有良好或优异收率的含呋喃35-38、50和51的6和7元环。2个取代的呋喃闭合，仅形成6元环；然而，所得产物是呋喃5-取代基的函数。5-H呋喃17和18仅产生相应的呋喃21和22，而5-CH（3）-呋喃42和43仅产生含二酮的化合物44和45。5-芳基呋喃66-71提供了呋喃的混合物-含二酮的产品72-83，其比例与苯基部分的取代有关。还讨论了表卢皮碱10的制备。

  DOI：

  10.1021/jo980718l

文献信息

• GLUTARIMIDE DERIVATIVES, USE THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON AND METHODS FOR PRODUCING GLUTARIMIDE DERIVATIVES
  申请人：Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstennostiyu "Pharmenterprises"

  公开号：EP2985282A1

  公开（公告）日：2016-02-17

  The present invention relates to novel biologically active glutarimide derivatives of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as an agent for the treatment of upper respiratory tract diseases, pharmaceutical compositions comprising the glutarimide derivatives of general formula I, methods for preparing the glutarimide derivatives of general formula I by heating a dicarboxylic acid monoamide of general formula II with a dehydrating agent.

  本发明涉及通式Ⅰ的新型生物活性戊二酰亚胺衍生物或其药学上可接受的盐、它们作为治疗上呼吸道疾病的制剂的用途、包含通式Ⅰ的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物、通过用脱水剂加热通式Ⅱ的二羧酸单酰胺来制备通式Ⅰ的戊二酰亚胺衍生物的方法。
• Glutarimide derivatives, use thereof, pharmaceutical composition based thereon and methods for producing glutarimide derivatives
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU “PHARMENTERPRISES”

  公开号：US10196377B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  A compound having the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A medicament or pharmaceutical composition contains the compound. A method of treating a respiratory tract disease includes administering to a patient an effective amount of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  具有下式的化合物 或其药学上可接受的盐。药物或药物组合物含有该化合物。一种治疗呼吸道疾病的方法包括向患者施用有效量的化合物或其药学上可接受的盐。
• Glutarimide Derivatives, Use Thereof, Pharmaceutical Composition Based Thereon and Methods for Producing Glutarimide Derivatives
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES"

  公开号：US20180016255A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A medicament or pharmaceutical composition for the treatment of exacerbations of asthma and chronic obstructive pulmonary disease, which is a compound having the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating exacerbations of asthma and chronic obstructive pulmonary disease includes administering to a patient an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9815814B2
  申请人：——

  公开号：US9815814B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• Furan-Terminated <i>N</i>-Acyliminium Ion Initiated Cyclizations in Alkaloid Synthesis
  作者：Steven P. Tanis、Melissa V. Deaton、Lisa A. Dixon、Mark C. McMills、Jeffrey W. Raggon、Mark A. Collins

  DOI：10.1021/jo980718l

  日期：1998.10.1

  cyclizations for the synthesis of linearly fused alkaloid precursors (Figure 2) is presented. The outcome of the cyclization event depends on the position of furan tether attachment (2 vs 3), tether length, and furan 5-substituent (R = H, CH(3), Ar). 3-Substituted furans cyclized to form 6- and 7-membered ring containing furans 35-38, 50, and 51 in good to excellent yields. 2-Substituted furans closed to form

  提出了呋喃封端的N-酰基酰亚胺离子引发的环化用于线性融合生物碱前体合成的实用性的研究（图2）。环化事件的结果取决于呋喃系链连接的位置（2比3），系链长度和呋喃5取代基（R = H，CH（3），Ar）。3-取代的呋喃环化形成具有良好或优异收率的含呋喃35-38、50和51的6和7元环。2个取代的呋喃闭合，仅形成6元环；然而，所得产物是呋喃5-取代基的函数。5-H呋喃17和18仅产生相应的呋喃21和22，而5-CH（3）-呋喃42和43仅产生含二酮的化合物44和45。5-芳基呋喃66-71提供了呋喃的混合物-含二酮的产品72-83，其比例与苯基部分的取代有关。还讨论了表卢皮碱10的制备。