(Z)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-3-en-1-ol | 1384826-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-3-en-1-ol
• CAS: 1384826-90-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂Si
• 分子量: 382.618
• InChiKey: XLHKCSPCULJFCW-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-3-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以93 %的产率得到(Z)-tert-butyl((8-iodooct-5-en-1-yl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  四环吡啶鎓生物碱表四氢卤环胺B的全合成

  摘要：

  多环海洋吡啶鎓生物碱的征服只有通过在碱性位点存在下运行的当代过渡金属催化剂的显着化学选择性特征才能实现。 Ni/Ir 光氧化还原催化、用于炔复分解的 Mo-亚烷基和 Ir 催化的内酰胺选择性氢化硅烷化在这方面脱颖而出。

  DOI：

  10.1002/anie.202209651
• 作为产物：
  描述：

  8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-3-yn-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到(Z)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (10S)-和(10R)-甲基-anandamides的对映选择性合成

  摘要：

  为了开发对水解和氧化代谢具有潜在抵抗力的新型内源性大麻素模板，我们的目标是花生四烯酸骨架的双烯丙基碳。为此，我们最近公开了 (13 S )-甲基-anandamide的合成和初步生物学数据。我们现在报告了 (10 S )- 和 (10 R )-甲基对应物的全合成。我们的合成方法是立体定向的、高效的，并且无需解析即可提供类似物。肽偶联、P-2 镍部分氢化和顺式选择性 Wittig 烯化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.010