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1-methyl-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 95757-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
3-anilino-1-methyl-2H-quinazolin-4-one
1-methyl-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
95757-92-9
化学式
C15H15N3O
mdl
——
分子量
253.304
InChiKey
WKVPRSQMFRRJDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163 °C
  • 沸点:
    409.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one苯甲酰氯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(N-benzoyl phenylamino)-3 methyl-1 dihydro-2,3 1H-quinazolinone-4
    参考文献:
    名称:
    Legrand, Louis; Lozac'h, Nooel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1625 - 1632
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-1 phenylamino-3 dihydro-2,3 1H-quinazolinethione-4 在 benzohydroxymoyl chloride 、 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以87%的产率得到1-methyl-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Legrand, Louis; Lozac'h, Nooel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1625 - 1632
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of new benzotriazepin-5(2H)-one derivatives of expected antipsychotic activity
    作者:Samy M. Ibrahim、Mohamed M. Baraka、Osama I. El-Sabbagh、Hend Kothayer
    DOI:10.1007/s00044-012-0102-2
    日期:2013.3
    new series of 3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepin-5(2H)-one derivatives were synthesized by cyclocondensation of benzohydrazides (II, IX), derived from the reaction of N-methyl-isatoic anhydride with phenyl hydrazine and isonicotinic acid hydrazide, respectively, with formaldehyde, aromatic aldehydes in acidic medium or with carbon disulfide in alkaline medium, the last reaction was only carried
    摘要通过苯甲酰肼(II,IX)的环缩合反应合成了3,4-二氢-1 H-苯并[e] [1,2,4]三氮杂-5(2H)-一族的新衍生物。N-甲基-唾液酸酐分别与苯肼和异烟酸酰肼与甲醛,芳族醛在酸性介质中或与二硫化碳在碱性介质中,最后的反应仅与苯并肼II一起进行。Benzotriazepinone衍生物IV,V A-H ,VI,和XI 使用氯氮平作为参考药物进行上睑下垂测试,以评估其抗精神病活性。发现2-硫代氧杂苯并三氮杂吡啶酮VI具有与参考药物氯氮平相同的抗精神病活性,但副作用较小,而在使用强制游泳试验测试时,其对CNS的抑制作用无明显意义,并且在使用旋转脚架或水平屏幕测试的小鼠中进行试验时,无神经毒性。 。 图形概要从等酸酐开始制备了一系列新的苯并三氮杂唑-5(2H)-酮类化合物(IV,V a–h,VI和XI),它们的抗精神病活性表明2-硫代氧杂苯并三氮杂酮VI优于参考药物氯氮平。
  • LEGRAND, L.;LOZACH, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1625-1632
    作者:LEGRAND, L.、LOZACH, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Legrand, Louis; Lozac'h, Nooel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1625 - 1632
    作者:Legrand, Louis、Lozac'h, Nooel
    DOI:——
    日期:——
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