(E)-5-<(methoxycarbonyl)methylidene>-3,3-dimethyl-2-pyrrolidinone | 179469-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (E)-5-<(methoxycarbonyl)methylidene>-3,3-dimethyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: methyl (2E)-2-(4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-ylidene)acetate
• CAS: 179469-85-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: YYRVQXVFXNEZKL-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-<(methoxycarbonyl)methylidene>-3,3-dimethyl-2-pyrrolidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲磺酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Acidität，Infrarot-和Kernresonanz-Spektren替代γ-Ketocarbonsäurenbzw。IhrerPseudosäuren †

  摘要：

  酸度，红外和NMR。讨论了烷基取代的γ-酮-羧酸与它们的丙二醇处于平衡状态的光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470128
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-炔酸 在 氨 、 三乙胺 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 15.5h， 生成 (E)-5-<(methoxycarbonyl)methylidene>-3,3-dimethyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Biologically Important Chlorins, Isobacteriochlorins, and Corrins. Cyclic Enamides from Acetylenic Amides

  摘要：

  Cyclic enamides 1 of a type useful in the synthesis of naturally occurring chlorins, isobacteriochlorins, and corrins have been prepared by a process involving 5-exo-dig cyclization of the appropriate acetylenic amides 11. The desired cyclization is catalyzed by either n-Bu(4)NF or LiAl-(NHBn)(4).

  DOI：

  10.1021/jo960428+