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5-chloromethyl isochromane | 1032590-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloromethyl isochromane
英文别名
5-(chloromethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran;5-(chloromethyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene
5-chloromethyl isochromane化学式
CAS
1032590-02-5
化学式
C10H11ClO
mdl
——
分子量
182.65
InChiKey
JCVBDQNLPIIWIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloromethyl isochromane乙酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到2-(2,6-bis-chloromethylphenyl)ethanol acetate
    参考文献:
    名称:
    氘代蝶呤的简单合成
    摘要:
    摘要 Ptaquiloside 是一种存在于蕨菜(一种农场动物食用的植物)中的强致癌物质,可通过将其转化为溴蝶呤而进行痕量检测。描述了溴蝶呤 d2 的简单合成,用作 GC/MS 或 LC/MS 分析的标准。
    DOI:
    10.1080/00397910801929366
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-[2-(氯甲基)苯基]乙醇盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到5-chloromethyl isochromane
    参考文献:
    名称:
    氘代蝶呤的简单合成
    摘要:
    摘要 Ptaquiloside 是一种存在于蕨菜(一种农场动物食用的植物)中的强致癌物质,可通过将其转化为溴蝶呤而进行痕量检测。描述了溴蝶呤 d2 的简单合成,用作 GC/MS 或 LC/MS 分析的标准。
    DOI:
    10.1080/00397910801929366
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文献信息

  • [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
    申请人:PHENEX FXR GMBH
    公开号:WO2019016269A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.
    本发明涉及公式(I)的衍生物,其结合到肝X受体(LXRα和/或LXRβ),并且作为LXR的拮抗剂。
  • AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
    申请人:Phenex-FXR GmbH
    公开号:US20200131144A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.
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