1-methyl-4-(octadecane-1-sulfonyl)piperazine | 1006364-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(octadecane-1-sulfonyl)piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-octadecylsulfonylpiperazine
• CAS: 1006364-50-6
• 化学式: C₂₃H₄₈N₂O₂S
• 分子量: 416.712
• InChiKey: MEWHRTQUZCOIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(octadecane-1-sulfonyl)piperazine 、 碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1-ethyl-1-methyl-4-(octadecane-1-sulfonyl)piperazin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN ATOMS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及含有氮原子或其药用可接受盐的新杂环化合物，其制备方法以及包含相同的用于治疗癌症的药物组合物。根据本发明的化合物通过氧化性氧自由基引起DNA损伤，激活c-abl和p53，诱导RhoB产生凋亡，并通过下调参与细胞存活的Bcl2诱导细胞死亡，该Bcl2是通过线粒体途径的信号失调产生的，从而抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡。因此，根据本发明的组合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100144708A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-十八烷基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-4-(octadecane-1-sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN ATOMS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及含有氮原子或其药用可接受盐的新杂环化合物，其制备方法以及包含相同的用于治疗癌症的药物组合物。根据本发明的化合物通过氧化性氧自由基引起DNA损伤，激活c-abl和p53，诱导RhoB产生凋亡，并通过下调参与细胞存活的Bcl2诱导细胞死亡，该Bcl2是通过线粒体途径的信号失调产生的，从而抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡。因此，根据本发明的组合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100144708A1

文献信息

• WO2008/18778
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN ATOMS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：EP2054398A1

  公开（公告）日：2009-05-06
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN ATOMS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ATOMES D'AZOTE OU DES SELS ACCEPTABLES DE CEUX-CI DU POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：KOREA RES INST OF BIOSCIENCE

  公开号：WO2008018778A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The present invention relates to new heterocyclic compounds containing nitrogen atoms or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, and a phar¬ maceutical composition comprising the same for treatment of cancer. The compounds according to the present invention induce DNA damage due to reactive oxygen species to activate c-abl and p53, induce RhoB to generate apoptosis, and induce cell death by down-regulating Bcl2 involved in cell survival, which is generated by dysregulated signals via the mitochondria pathway, thereby inhibiting tumor cell growth and inducing apoptosis. Accordingly, the composition according to the present invention can be used to treat cancer.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote ou des sels acceptables de ceux-ci du point de vue pharmaceutique, un procédé permettant de les préparer, et une composition pharmaceutique les comprenant pour le traitement du cancer. Les composés selon la présente invention endommagent l'ADN en raison de l'espèce d'oxygène réactif pour activer c-ab1 et p53, provoquent RhoB à générer une apoptose et causent la mort des cellule par la régulation négative de Bc12, mis en jeu dans la survie des cellules, et qui est généré par des signaux dysrégulés par l'intermédiaire de la voie des mitochondries, permettant ainsi d'inhiber la croissance des cellules tumorales et de causer une apoptose. En conséquence, la composition selon la présente invention peut être utilisée pour traiter le cancer.