14,15,74,75,134,135-hexakis(octyloxy)-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,7,13(1,2),4,10,16(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-2,5,8,11,14,17-hexaene-42,43,102,103,162,163-hexaol | 865485-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 14,15,74,75,134,135-hexakis(octyloxy)-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,7,13(1,2),4,10,16(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-2,5,8,11,14,17-hexaene-42,43,102,103,162,163-hexaol
• CAS: 865485-27-4
• 化学式: C₉₀H₁₂₆N₆O₁₂
• 分子量: 1484.02
• InChiKey: OWWLFXMHCAYKIX-MVHINKKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.71
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  254.1
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15,74,75,134,135-hexakis(octyloxy)-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,7,13(1,2),4,10,16(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-2,5,8,11,14,17-hexaene-42,43,102,103,162,163-hexaol 、 cadmium(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Capsule formation in novel cadmium cluster metallocavitands

  摘要：

  我们报道了一种新型的七核镉簇合物在席夫碱大环内的合成与表征，并研究了其在固态和溶液中令人惊讶的二聚作用，形成了胶囊结构。

  DOI：

  10.1039/b710809e
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(octyloxy)benzene-1,2-diamine 、 2,3-二羟基对苯二甲醛 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到14,15,74,75,134,135-hexakis(octyloxy)-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,7,13(1,2),4,10,16(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-2,5,8,11,14,17-hexaene-42,43,102,103,162,163-hexaol
  参考文献：
  名称：

  可溶性共轭多齿大环的合成，结构与计算研究

  摘要：

  基于[3 + 3] Schiff碱缩合的共轭，形状持久的大环对于超分子材料非常重要。为了开发基于这些化合物的新的盘状液晶，已经制备了一系列具有不同长度的外围烷氧基的大环。寡聚中间体的分离已探究了合成方法和形成机理。一个大环的单晶X射线衍射研究显示了非平面的，强烈氢键的结构。令我们惊讶的是，即使具有非常长的取代基，大环也不是液晶的。从头算起已经合理化了，这表明大环正在经历二羟基二亚氨基苯环的旋转，这可能不允许稳定的盘状液晶相。

  DOI：

  10.1021/jo050742g

文献信息

• Multi-metal complexation and partially templated synthesis of metal clusters by using triangular trisaloph ligands
  作者：Tatsuya Nabeshima、Hayato Miyazaki、Atsushi Iwasaki、Shigehisa Akine、Toshiyuki Saiki、Chusaku Ikeda

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.046

  日期：2007.4

  On the basis of the concept of partial template, triangular trisaloph ligands 2a and 2b reacted with excess Zn-II to give heptanuclear Zn clusters with a similar geometry. The Zn complex of 2c, which was difficult to be prepared according to a previous procedure, was synthesized in high yield in a one-pot fashion. Various multi-nuclear complexes of 2a with Mn, Co, Ni, and Cu were also produced, although the trinuclear Mn-II and Co-II complexes were smoothly oxidized to the Mn-II and Co-III complexes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.