[Fe(S(Me2)N4(tren))](1+) | 374607-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Fe(S(Me2)N4(tren))](1+)
• CAS: 374607-22-4
• 化学式: C₁₁H₂₅FeN₄S
• 分子量: 301.259
• InChiKey: UGBPQVKSUSISFX-KMZJGFRYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧气 、 [Fe(S(Me2)N4(tren))](1+) 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子氧衍生的脂肪族硫醇盐连接的 Fe-Peroxo 和 Fe(IV) Oxo 化合物的电子结构和反应性

  摘要：

  在这里，我们检查了 O 2衍生的脂肪族硫醇盐连接的 Fe-过氧、Fe-羟基和 Fe(IV) 氧代化合物的电子和几何结构特性。后者裂解强 C-H 键 (96 kcal mol –1 )，与异青霉素 N 合酶 (IPNS) 裂解的缬氨酸 C-H 键相当。停流动力学研究表明，与[Fe II (S Me2 N 4 (tren))] + ( 3 )结合的 O 2势垒极低 ( E a = 36(2) kJ mol –1 )，如理论上为 IPNS 预测。与3结合的分子氧被证明是可逆的，并且是一种超氧中间体 [FeIII (S Me2 N 4 (tren))(O 2 )] + ( 6 )，在 -40 °C 下反应的前 25 ms 中形成，在速率确定之前 ( E a = 46(2) kJ mol –1 ) 形成过氧桥接 [(S Me2 N 4 (tren))Fe(III)] 2 (μ-O 2 ) 2+ ( 7

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07656
• 作为产物：
  描述：

  在 双(环戊二烯)钴 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Fe(S(Me2)N4(tren))](1+)
  参考文献：
  名称：

  Role of Protons in Superoxide Reduction by a Superoxide Reductase Analogue

  摘要：

  Superoxide reduction by thiolate-ligated [Fe-II((SN4)-N-Me2(tren))](+) (1) involves two proton-dependent steps and a single peroxide intermediate, [Fe-III((SN4)-N-Me2(tren))(OOH)](+) (2). An external proton donor is required, ruling out mechanisms involving H+ or H-atom abstraction from the ligand N-H. The initial protonation step affording 2 occurs with fairly basic proton donors (EtOH, MeOH, NH4divided by) in THF. More acidic proton donors are required to cleave the Fe-O(peroxide) bond in MeOH, and this occurs via a dissociative mechanism. Reaction rates are dependent on the pK(a) of the proton donor, and a common [Fe-III((SN4)-N-Me2(tren))(MeOH)](2+) (3) intermediate is involved. Acetic acid releases H2O2 from 2 under pseudo-first-order conditions ([HOAc] = 138 mM, [2] = 0.49 mM) with a rate constant of 8.2 x 10(-4) s(-1) at -78 degreesC in MeOH. Reduction of 3 with Cp2Co regenerates the active catalyst 1.

  DOI：

  10.1021/ic048818z