| 944133-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 944133-13-5
• 化学式: C₆₂H₆₂N₆NiO₂
• 分子量: 981.903
• InChiKey: SRIAFBHCIHZWHC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环上环外咪唑和咪唑鎓环的金属卟啉的合成、表征和电子性质

  摘要：

  通过β,β'-二氨基卟啉与甲酸或原甲酸三甲酯在酸性条件下的环化反应，合成了通过两个相邻β-吡咯位置与咪唑环稠合的内消旋四芳基卟啉配合物（M = Ni、Cu、Zn、H 2 ） . 使用两种合成方法获得相应的卟啉 N,N'-二甲基咪唑鎓盐衍生物：咪唑氮原子与碘甲烷的烷基化以及带有两个相邻 β-N-甲基的卟啉与原甲酸三甲酯之间的环化反应。六氟磷酸铵。通过循环和旋转圆盘伏安法研究了这些与咪唑/咪唑环成环的卟啉的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901310
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环上环外咪唑和咪唑鎓环的金属卟啉的合成、表征和电子性质

  摘要：

  通过β,β'-二氨基卟啉与甲酸或原甲酸三甲酯在酸性条件下的环化反应，合成了通过两个相邻β-吡咯位置与咪唑环稠合的内消旋四芳基卟啉配合物（M = Ni、Cu、Zn、H 2 ） . 使用两种合成方法获得相应的卟啉 N,N'-二甲基咪唑鎓盐衍生物：咪唑氮原子与碘甲烷的烷基化以及带有两个相邻 β-N-甲基的卟啉与原甲酸三甲酯之间的环化反应。六氟磷酸铵。通过循环和旋转圆盘伏安法研究了这些与咪唑/咪唑环成环的卟啉的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901310

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of the first N-heterocyclic carbene ligand fused to a porphyrin
  作者：Sébastien Richeter、Aurélie Hadj-Aïssa、Céline Taffin、Arie van der Lee、Dominique Leclercq

  DOI：10.1039/b704681b

  日期：——

  The functionalisation of two neighboring β-pyrrolic positions of a porphyrin by a fused N-heterocyclic carbene ligand, the subsequent metallation of this external coordination site by palladium(II) and the structural characterisation of the resulting compounds are presented.

  本文介绍了通过融合的N-杂环卡宾配体对卟啉的两个相邻β-吡咯位点进行功能化、随后由钯(II)对该外部配位位点进行金属化，以及对所生成化合物的结构表征。