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(2S,3R,4E,8E)-2-Azido-1-triphenylmethyloxy-4,8-octadecadien-3-ol
(2S,3R,4E,8E)-2-Azido-1-triphenylmethyloxy-4,8-octadecadien-3-ol | 114200-54-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4E,8E)-2-Azido-1-triphenylmethyloxy-4,8-octadecadien-3-ol
英文别名
(2S,3R,4E,8E)-2-azido-1-trityloxyoctadeca-4,8-dien-3-ol
CAS
114200-54-3
化学式
C
37
H
47
N
3
O
2
mdl
——
分子量
565.799
InChiKey
GYESWFDKCDTGCB-MOUYKXQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.07
重原子数:
42.0
可旋转键数:
20.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
78.22
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3R,4E,8E)-2-Azido-3-benzoyloxy-1-triphenylmethyloxy-4,8-octadecadien
114200-55-4
C
44
H
51
N
3
O
3
669.907
——
(2S,3R,4E,8E)-2-Azido-3-benzoyloxy-4,8-octadecadien-1-ol
114200-56-5
C
25
H
37
N
3
O
3
427.587
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3R,4E,8E)-2-Azido-1-triphenylmethyloxy-4,8-octadecadien-3-ol
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
(2S,3R,4E,8E)-2-Azido-3-benzoyloxy-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien
参考文献:
名称:
Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 669 - 674
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(E)-4-Tetradecenyl-triphenylphosphoniumbromid
在
吡啶
、 sodium azide 、
对甲苯磺酸
、
苯基锂
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 47.58h, 生成
(2S,3R,4E,8E)-2-Azido-1-triphenylmethyloxy-4,8-octadecadien-3-ol
参考文献:
名称:
Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 669 - 674
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BAR, THOMAS;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 669-674
作者:
BAR, THOMAS、SCHMIDT, RICHARD R.
DOI:
——
日期:
——
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