7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-one | 96086-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-one
• 英文别名: 1,5-dihydro-7-(1-piperidinyl)-imidazo(2,1-b)quinazolin-2(3H)-one；7-piperidin-1-yl-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
• CAS: 96086-67-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: MNVCNERGJZWWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(哌啶-1-基)苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003

文献信息

• Imidazoquinazoline compound
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0129258A1

  公开（公告）日：1984-12-27

  7-Piperidino-1, 2, 3, 5-tetrahydroimidazo [2,1-b] -quinazolin-2-one having platelet aggregation inhibitory activity is disclosed. The compound has high water-solubility and reduced influences on the circulatory system.

  本发明公开了具有血小板聚集抑制活性的 7-哌啶基-1，2，3，5-四氢咪唑并[2，1-b] -喹唑啉-2-酮。该化合物的水溶性高，对循环系统的影响较小。
• J. Med. Chem. 1985, 28, 1387-1393
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Imidazoquinazolin-2-one compounds process for their production and pharmaceutical compositions containing said compounds
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0133234B1

  公开（公告）日：1989-04-12
• Use of imidazoquinazolines for the treatment and prevention of nephritis
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0230234B1

  公开（公告）日：1991-06-05
• AMINE ACID SALT COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Yoo, Seo Hong

  公开号：EP0859768B1

  公开（公告）日：2003-01-08