2-chloro-7,8-dihydro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-6H-thiopyrano<3,2-d>pyrimidine | 87466-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-7,8-dihydro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-6H-thiopyrano<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-(N-methylpiperazino)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine；2-chloro-7,8-dihydro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine；2-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 87466-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₄S
• 分子量: 284.813
• InChiKey: NYCXKEFZVRNFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7,8-dihydro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-6H-thiopyrano<3,2-d>pyrimidine 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 乙醇乙醚 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-4-(N-methylpiperazino)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine dimaleate
  参考文献：
  名称：

  Thiopyranopyrimidine compounds and acid addition salts thereof

  摘要：

  揭示了具有出色的降糖活性、抑制血小板聚集活性、抗组胺活性和抗过敏活性的新型硫代吡喹啉并嘧啶化合物及其药用可接受酸盐，可用于预防和治疗由糖尿病、过敏等引起的各种疾病。

  公开号：

  US04435566A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氢-6H-硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶-2,4-二醇 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-7,8-dihydro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-6H-thiopyrano<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢-6H-硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物及相关化合物的合成及降血糖活性。

  摘要：

  合成了一系列2-氨基-7, 8-二氢-4-哌嗪基和4-氨基-7, 8-二氢-2-哌嗪基-6H-噻吡喃[3, 2-d]嘧啶及相关化合物，并评估了它们的降糖活性。 Several compounds exhibited excellent activity, and 7, 8-dihydro-2-(4-methyl-piperazinyl)-4-(1-pyrrolidinyl)- (8c, dimaleate: MTP-1307) 和 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidine (18a, dimaleate: MTP-1403) 被选为进一步研究的对象。在对 ob/ob 小鼠进行50 mg/kg的口服给药实验中，8c和18a显著改善了口服葡萄糖耐受性。在该实验中，布氟胺也显示出活性，而托吡胺并未产生显著改善。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4150

文献信息

• Annelated piperazinyl-7,8-dihydro-6<i>H</i>-thiopyrano[3,2-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：M. T. Wu、M. MacCoss、T. J. Ikeler、J. Hirshfield、B. H. Arison、R. L. Tolman

  DOI：10.1002/jhet.5570270607

  日期：1990.9

  Tricyclic analogs of piperazinylthiopyrano[3,2-d]pyrimidine hypoglycemic agents were prepared. The angular tricyclic systems, 8,9-dihydro-7H-thiopyrano[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine and 8,9-dihydro-7H-tetrazolo[1,5-a]thiopyrano[2,3-e]pyrimidine derivatives were synthesized from 2,4-dichloro-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine in three step sequences. Derivatives of the linear tricyclic

  制备了哌嗪基硫代吡喃并[3，2- d ]嘧啶降糖药的三环类似物。角三环体系，8,9-二氢-7 H-硫代吡喃并[2,3- e ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶和8,9-二氢-7 H-四唑并[ 1,5-一个]噻喃并[2,3- ë ]嘧啶衍生物由2,4-二氯-7,8-二氢-6-合成ħ -thiopyrano并[3,2- d ]在三个步骤顺序嘧啶。线性三环系统的衍生物5,6-二氢-7 H-硫代吡喃并[3,2- d ] [1,2,4]三唑并[2,3- a通过3-氨基-1,2,4-三唑与3-氧代-四氢吡喃-2-羧酸乙酯缩合制备嘧啶。三环杂芳基-哌嗪缺乏明显的降血糖活性。
• OHNO SACHIO; MIZUKOSHI KIYOSHI; KOMATSU OSAMU; KUNOH YASUO; NAKAMURA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 10, 4150-4165
  作者：OHNO SACHIO、 MIZUKOSHI KIYOSHI、 KOMATSU OSAMU、 KUNOH YASUO、 NAKAMURA YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• US4435566A
  申请人：——

  公开号：US4435566A

  公开（公告）日：1984-03-06
• US4871739A
  申请人：——

  公开号：US4871739A

  公开（公告）日：1989-10-03
• Synthesis and hypoglycemic activity of 7,8-dihydro-6H-thiopyrano(3,2-d)pyrimidine derivatives and related compounds.
  作者：SACHIO OHNO、KIYOSHI MIZUKOSHI、OSAMU KOMATSU、YASUO KUNOH、YOSHIKI NAKAMURA、EIICHI KATOH、MITSUAKI NAGASAKA

  DOI：10.1248/cpb.34.4150

  日期：——

  A series of 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl- and 4-amino-7, 8-dihydro-2-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidines and related compounds were synthesized and evaluated for hypoglycemic activity. Several compounds exhibited excellent activity, and 7, 8-dihydro-2-(4-methyl-piperazinyl)-4-(1-pyrrolidinyl)- (8c, dimaleate : MTP-1307) and 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidine (18a, dimaleate : MTP-1403) were selected for further investigation.Oral administration of 8c and 18a at 50 mg/kg markedly improved oral glucose tolerance in ob/ob mice. In this test, buformin also showed activity, whereas tolbutamide produced no significant improvement.

  合成了一系列2-氨基-7, 8-二氢-4-哌嗪基和4-氨基-7, 8-二氢-2-哌嗪基-6H-噻吡喃[3, 2-d]嘧啶及相关化合物，并评估了它们的降糖活性。 Several compounds exhibited excellent activity, and 7, 8-dihydro-2-(4-methyl-piperazinyl)-4-(1-pyrrolidinyl)- (8c, dimaleate: MTP-1307) 和 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidine (18a, dimaleate: MTP-1403) 被选为进一步研究的对象。在对 ob/ob 小鼠进行50 mg/kg的口服给药实验中，8c和18a显著改善了口服葡萄糖耐受性。在该实验中，布氟胺也显示出活性，而托吡胺并未产生显著改善。