1-benzyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid | 959708-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 959708-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: WBNQFRADSLYMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 二乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-benzyl-3-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃的分子间氯和溴三氟甲基化

  摘要：

  在温和的反应条件下，已开发出高度实用的铜催化的烯烃分子间卤代三氟甲基化反应。从多种烯烃（包括缺电子和未活化的烯烃）直接合成了多种含Cl / Br的三氟甲基衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03080
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃的分子间氯和溴三氟甲基化

  摘要：

  在温和的反应条件下，已开发出高度实用的铜催化的烯烃分子间卤代三氟甲基化反应。从多种烯烃（包括缺电子和未活化的烯烃）直接合成了多种含Cl / Br的三氟甲基衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03080

文献信息

• Copper-catalysed approach to spirocyclic oxindoles via a direct C–H, Ar-H functionalisation
  作者：Catherine L. Moody、Vilius Franckevičius、Pauline Drouhin、Johannes E.M.N. Klein、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.120

  日期：2012.4

  A practical and efficient entry to spirocyclic oxindoles from readily accessible anilide precursors, using only catalytic amounts of an inexpensive copper salt together with air as the sole re-oxidant, is described. In addition to providing access to a broad range of spiro-oxindole products, the utility of this method is demonstrated in a formal synthesis of the natural product, horsfiline. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH ION CHANNELS, IN PARTICULAR WITH ION CHANNELS FROM THE KV FAMILY<br/>[FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC DES CANAUX IONIQUES, NOTAMMENT DES CANAUX IONIQUES DE LA FAMILLE KV
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2007138110A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates to compounds that interact with ion channels. In particular, the invention relates to compounds having the structural Formula having the structural Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) stereoisomers, tautomers, racemics, prodrugs, metabolites thereof, or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) wherein X¹, X², X³, X⁴, t, s, A¹, L¹, L², R¹, R², and R⁴ have the same meaning as that defined in claim 1. The invention also relates to methods for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in methods for treatment of the human and animal body.
  [FR] L'invention concerne des composés interagissant avec des canaux ioniques. L'invention concerne, notamment, des composés représentés par la formule (I), (II), (III), (IV), (V) ou (VI), des stéréoisomères, des tautomères, des racémiques, des promédicaments, des métabolites de ceux-ci ou un sel pharmaceutiquement et/ou un solvate de celui-ci. Dans la formule (I), (II), (III), (IV), (V) ou (VI), X¹, X², X³, X⁴, t, s, A¹, L¹, L², R¹, R², et R⁴ ont la même signification que celle définie dans la revendication 1. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et l'utilisation de ces composés dans des méthodes de traitement du corps humain ou animal.