(2S,3R,4E,8E,2'R)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine | 115018-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (2S,3R,4E,8E,2'R)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3R,4E,8E)-3-hydroxy-2-[[(2R)-2-hydroxyhexadecanoyl]amino]octadeca-4,8-dienoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115018-47-8
• 化学式: C₄₈H₈₃NO₁₃
• 分子量: 882.186
• InChiKey: GDIIJYDKSVGBJZ-OMJCXWNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  193.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8E,2'R)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到大豆脑苷 I
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8E,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到(2S,3R,4E,8E,2'R)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KINSHO, TAKESHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 807-814
  作者：MORI, KENJI、KINSHO, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——