3-(2'-hydroxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one | 3977-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2'-hydroxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(2'-hydroxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone；3-(2-hydroxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone；3-(2-hydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one；3-(2-hydroxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；3-(2-Hydroxyphenyl)-chinazolon-4；3-(2-hydroxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 3977-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: KYRMDYHFFNNERA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 cesium acetate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到3-(2'-hydroxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2-甲醛作为C1的组成部分，可通过无配体的光催化C–C键裂解来合成喹唑啉-4（3 H）-一

  摘要：

  呋喃-2-甲醛作为生物质衍生的化学品，被用作有效的绿色C1构建基块，可通过无配体的光催化C–C键裂解来合成生物活性喹唑啉4（3 H）-酮。特别地，不需要保护羟基，羧基，酰胺或仲氨基。机理研究表明，在可见光下，共轭的N，O-三齿铜络合物可作为新型光引发剂。

  DOI：

  10.1039/c8gc00079d

文献信息

• Diversified facile synthesis of benzimidazoles, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones via palladium-catalyzed transfer hydrogenation/condensation cascade of nitro arenes under microwave irradiation
  作者：Kaicheng Zhu、Jian-Hong Hao、Cheng-Pan Zhang、Jiajun Zhang、Yiqing Feng、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c4ra15765f

  日期：——

  An efficient methodology for diversified preparation of benzimidazole, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones is established using a Pd-CTH/condensation cascade of nitro arenes in a TEA–formic acid mixture under microwave irradiation.

  一种高效的方法学已建立，用于在微波辐射下利用Pd-CTH/缩合级联反应在TEA-甲酸混合物中多样化制备苯并咪唑、喹唑啉-4(3H)-酮和1,4-苯二氮杂环己酮。
• 一种含氮杂环化合物的合成方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN105732519A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种含氮杂环化合物的合成方法。将邻硝基芳烃溶解于三乙胺?甲酸混合物，并加入Pd/C催化剂，130～180℃下微波照射反应5min～10min，反应后得到相应的含氮杂环化合物；所述邻硝基芳烃为邻硝基苯甲酰胺或邻硝基苯胺。本发明以邻硝基芳烃为起始原料，采用一种钯催化转移氢化还原?环缩合的方法在三乙胺?甲酸共沸混合物中及微波照射下将原料转化为产物，高效、环境友好且适用于多样化的底物，同时在生成产物的过程中无副反应发生。对反应产物用有机试剂萃取除去反应体系中的催化剂，旋蒸得到含氮杂环化合物纯品。无需柱层析色谱进行分离提纯。
• Topical compositions and methods for treating inflammatory skin diseases
  申请人：Azora Therapeutics, Inc.

  公开号：US11154533B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Compositions and methods for treating skin conditions, ailments or diseases, such as autoinflammatory skin diseases such as psoriasis, dermatitis, pyoderma gangrenosum, palmoplantar pustulosis, prurigo nodularis and/or hidradenitis suppurativa, are described. The compositions comprise an agent that modulates the aryl hydrocarbon receptor, in particular an agent that agonizes the receptor. In one embodiment, the agent is indigo or a derivative of indigo, such as indirubin.

  本文描述了用于治疗皮肤状况、病痛或疾病的组合物和方法，例如牛皮癣、皮炎、脓疱疮、掌跖脓疱病、结节性瘙痒症和/或化脓疱性皮炎等自身炎症性皮肤病。这些组合物包括一种调节芳基烃受体的制剂，特别是一种激动受体的制剂。在一个实施方案中，药剂是靛蓝或靛蓝的衍生物，如靛蓝素。
• TOPICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY SKIN DISEASES
  申请人：AZORA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP3955889A1

  公开（公告）日：2022-02-23
• METHOD OF ISOLATING ANTI-VIRAL INGREDIENTS FROM BAPHICACANTHUS CUSIA, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Macau University of Science and Technology

  公开号：US20170281702A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention provides a method of isolating at least one ingredient with anti-viral efficacy from Baphicacanthus cusia. The ingredient can be an alkaloid, a triterpenoid, a lignan, a phenylethanoid, a sesquiterpene lactone, or a flavonoid. Two new alkaloids are produced, which have not been previously reported. Moreover, the method isolates 12 compounds which could not or have not been previously isolated. A pharmaceutical composition includes the at least one ingredient and at least one pharmaceutical tolerable excipient. A method of treating a subject suffering from a viral disease includes administering at least one ingredient isolated from Baphicacanthus cusia.