N-propyl diphenylmaleinide | 51003-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-propyl diphenylmaleinide
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-1-propylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 51003-33-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: DODCEFQPOLIGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl diphenylmaleinide 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-N-propyl-3,4-diphenylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric transformation by dynamic crystallization of achiral succinimides

  摘要：

  通过简单固化非手性材料，无需外部手性源即可生成光学活性材料。在搅拌下蒸发溶剂，在催化量 DBU 的存在下固化非手性顺式-3,4-二苯基琥珀酰亚胺时，可定量获得光学活性反式-3,4-二苯基琥珀酰亚胺，对映体过量率高。

  DOI：

  10.1039/c3cc41678j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-2-furoyl-azide 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-propyl diphenylmaleinide
  参考文献：
  名称：

  Yakushijin, Kenichi; Kozuka, Masamichi; Furukawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2178 - 2184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(<scp>i</scp>)-catalyzed Pauson–Khand-type reaction using formic acid as a CO surrogate: an alternative approach for indirect CO₂ utilization
  作者：Xian-Dong Lang、Fei You、Xing He、Yi-Chen Yu、Liang-Nian He

  DOI：10.1039/c8gc03933j

  日期：——

  (PK-type) reaction of various substituted 1,6-enynes to afford bicyclic cyclopentenones in moderate to good yields. High TON value of up to 263 and good results in the gram-scale experiment were also obtained, demonstrating the efficacy of this methodology. In addition, heterocyclic molecules of pharmaceutical importance were also furnished via inter- or intra-molecular hetero-PK-type reactions, further

  已发现甲酸是各种取代的1，6-炔烃进行铑（I）催化的Pauson-Khand型（PK型）反应的理想CO替代物，以中等至良好的产率提供双环环戊烯酮。还获得了高达263的高TON值，并且在克级实验中也获得了良好的结果，证明了该方法的有效性。另外，还通过分子间或分子内的异PK型反应提供了具有药学重要性的杂环分子，从而进一步拓宽了当前策略的应用范围。在该协议中，甲酸是作为桥接分子用于将CO 2转化为CO，因为甲酸是通过CO 2的催化加氢制备的并在乙酸酐存在下容易释放出CO。因此，该方法代表了一种绿色，间接的方法，可用于制备增值化合物时对CO 2进行化学增值。
• 一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的方法
  申请人：长沙资材科技有限公司

  公开号：CN114456100A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的的方法，该方法是在二甲亚砜溶剂中，在CuBr和K2S2O8存在下，芳基乙醛与伯胺一锅反应获得马来酰亚胺。反应过程中，原料伯胺提供产物马来酰亚胺中亚胺氮原子及氮原子上的取代基，两分子芳基乙醛的酰甲基提供马来酰亚胺的环状结构中相互连接的四个碳原子，两个芳基分别连接到四个碳原子的中间两个碳原子上。该发明提供了一个由芳基乙醛和有机伯胺环化制备马来酰亚胺的方法。该制备方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
• YAKUSHIJIN KENICHI; KOZUKA MASAMICKI; FURUKAWA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL. 1980 28 NO 7, 2178-2184
  作者：YAKUSHIJIN KENICHI、 KOZUKA MASAMICKI、 FURUKAWA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• US7192967B1
  申请人：——

  公开号：US7192967B1

  公开（公告）日：2007-03-20
• Yakushijin, Kenichi; Kozuka, Masamichi; Furukawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2178 - 2184
  作者：Yakushijin, Kenichi、Kozuka, Masamichi、Furukawa, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——