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5-oxo-5-(8-triisopropylsilanyloxy-3,4-dihydro-isoquinolin-2-yl)-pentan-1-ol
5-oxo-5-(8-triisopropylsilanyloxy-3,4-dihydro-isoquinolin-2-yl)-pentan-1-ol | 1026210-68-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxo-5-(8-triisopropylsilanyloxy-3,4-dihydro-isoquinolin-2-yl)-pentan-1-ol
英文别名
5-Oxo-5-[8-[(triisopropylsilyl)oxy]-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]pentan-1-ol;5-hydroxy-1-[8-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pentan-1-one
CAS
1026210-68-3
化学式
C
23
H
39
NO
3
Si
mdl
——
分子量
405.653
InChiKey
DEOHSSRAUSNWOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.29
重原子数:
28
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
1026210-59-2
C
18
H
31
NOSi
305.536
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl N-(5-(8-hydroxy-3,4-dihydro-isoquinolin-2-yl)-5-oxo-pentyloxycarbonyl)-L-valinate
1026210-78-5
C
24
H
36
N
2
O
6
448.56
反应信息
作为反应物:
描述:
5-oxo-5-(8-triisopropylsilanyloxy-3,4-dihydro-isoquinolin-2-yl)-pentan-1-ol
、 tert-butyl N-oxomethylene-L-valinate 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
参考文献:
名称:
WO2008/57209
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
8-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
、
5-羟基戊酸钠
在
1-羟基苯并三唑
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
5-oxo-5-(8-triisopropylsilanyloxy-3,4-dihydro-isoquinolin-2-yl)-pentan-1-ol
参考文献:
名称:
WO2008/57209
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HCV NS3 Protease Inhibitors
申请人:
Liverton Nigel J.
公开号:
US20100099695A1
公开(公告)日:
2010-04-22
The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
本发明涉及公式(I)的大环化合物,其可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
WO2008/57209
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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