一种新的和立体的策略被显影,以合成相应的模板9,得到的C-6同系物1-deoxyazasugars如1-脱氧d -galactohomonojirimycin(5),1-脱氧-4-羟甲基- d -glucohomonojirimycin(6) ,及其对映体。模板9还用于获得中性的非碱性伪乙内酰胺(8),C-4氨基和1-脱氧-homoojirimycin的甲基类似物,作为1-脱氧高纯糖的新类似物。发现化合物5是α-半乳糖苷酶的有效和特异性抑制剂(K i = 1.7μM)。类似的化合物6(Ki = 28μM), ent - 5( K i = 129μM)和ent - 6( K i = 12μM)表现出对β-葡萄糖苷酶的特异性抑制作用。
一种新的和立体的策略被显影,以合成相应的模板9,得到的C-6同系物1-deoxyazasugars如1-脱氧d -galactohomonojirimycin(5),1-脱氧-4-羟甲基- d -glucohomonojirimycin(6) ,及其对映体。模板9还用于获得中性的非碱性伪乙内酰胺(8),C-4氨基和1-脱氧-homoojirimycin的甲基类似物,作为1-脱氧高纯糖的新类似物。发现化合物5是α-半乳糖苷酶的有效和特异性抑制剂(K i = 1.7μM)。类似的化合物6(Ki = 28μM), ent - 5( K i = 129μM)和ent - 6( K i = 12μM)表现出对β-葡萄糖苷酶的特异性抑制作用。