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5-benzoyl-5-phenylhydantoin | 61122-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzoyl-5-phenylhydantoin
英文别名
5-benzoyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione;5-Benzoyl-5-phenyl-hydantoin;5-Benzoyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
5-benzoyl-5-phenylhydantoin化学式
CAS
61122-31-4
化学式
C16H12N2O3
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
QIBPGSIHWUDFHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzoyl-5-phenylhydantoin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到5-phenyl-5-phenylhydroxymethylhydantoin
    参考文献:
    名称:
    5-苯甲酰基-5-苯基-和5-苯基羟甲基-5-苯基乙内酰脲的合成作为潜在的抗惊厥药
    摘要:
    一系列的5-苯甲酰基-5-苯基-和S-苯基-5-苯基羟甲基乙内酰脲已通过频哪醇-频哪酮型由尿素,N-单取代的尿素和sym -NN-二取代的尿素与苯基三酮水合物反应合成重排机制。评价化合物在小鼠中的抗惊厥活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260439
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dihydroxy-1,3-diphenylpropan-1,3-dione尿素 为溶剂, 反应 18.0h, 以68%的产率得到5-benzoyl-5-phenylhydantoin
    参考文献:
    名称:
    5-苯甲酰基-5-苯基-和5-苯基羟甲基-5-苯基乙内酰脲的合成作为潜在的抗惊厥药
    摘要:
    一系列的5-苯甲酰基-5-苯基-和S-苯基-5-苯基羟甲基乙内酰脲已通过频哪醇-频哪酮型由尿素,N-单取代的尿素和sym -NN-二取代的尿素与苯基三酮水合物反应合成重排机制。评价化合物在小鼠中的抗惊厥活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260439
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文献信息

  • CROOKS, PETER A.;DEEKS, TREVOR;DESIMONE, FRANCESCO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1113-1117
    作者:CROOKS, PETER A.、DEEKS, TREVOR、DESIMONE, FRANCESCO
    DOI:——
    日期:——
  • CROOKS P. A.; DEEKS T.; DE SIMONE F., CHEM. AND IND. <CHIN-AG>, 1976, 7, NO 3, 323-324
    作者:CROOKS P. A.、 DEEKS T.、 DE SIMONE F.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 5-benzoyl-5-phenyl- and 5-phenylhydroxymethyl-5-phenylhydantoins as potential anticonvulsants
    作者:Peter A. Crooks、Trevor Deeks、Francesco Desimone
    DOI:10.1002/jhet.5570260439
    日期:1989.7
    A series of 5-benzoyl-5-phenyl- and S-phenyl-5-phenylhydroxymethylhydantoins have been synthesized from the reaction of urea, N-monosubstituted ureas and sym-N-N-disubstituted ureas with phenyltriketone hydrate, via a pinacol-pinacolone-type rearrangement mechanism. The compounds were evaluated for anti-convulsant activity in mice.
    一系列的5-苯甲酰基-5-苯基-和S-苯基-5-苯基羟甲基乙内酰脲已通过频哪醇-频哪酮型由尿素,N-单取代的尿素和sym -NN-二取代的尿素与苯基三酮水合物反应合成重排机制。评价化合物在小鼠中的抗惊厥活性。
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