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2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine (5'-methyl phosphate)-3'-{N-{[(RS)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]carbonyl}-L-phenylalaninate}
2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine (5'-methyl phosphate)-3'-{N-{[(RS)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]carbonyl}-L-phenylalaninate} | 312710-08-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine (5'-methyl phosphate)-3'-{N-{[(RS)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]carbonyl}-L-phenylalaninate}
英文别名
——
CAS
312710-08-0
化学式
C
38
H
41
N
8
O
15
P
mdl
——
分子量
880.762
InChiKey
RCNDOBWOCZXTGC-PXDBLRTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.02
重原子数:
62.0
可旋转键数:
19.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.34
拓扑面积:
303.98
氢给体数:
3.0
氢受体数:
19.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine (5'-methyl phosphate)-3'-{N-{[(RS)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]carbonyl}-L-phenylalaninate}
在
ammonium citrate
作用下, 以
水
、
叔丁醇
为溶剂, 生成 adenosine 5'-(methyl phosphate) 3'-(L-phenylalaninate) 、 adenosine 5'-(methyl phosphate) 2'-(L-phenylalaninate)
参考文献:
名称:
用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
摘要:
为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
DOI:
10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
作为产物:
描述:
1-{[(RS)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]carbonyl}-1H-imidazole
在
四氮唑
、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
4-吡咯烷基吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
吡啶
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine (5'-methyl phosphate)-3'-{N-{[(RS)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]carbonyl}-L-phenylalaninate}
参考文献:
名称:
用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
摘要:
为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
DOI:
10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
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