1-t-butyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(N-isobutylaminomethyl)piperidine | 177948-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-t-butyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(N-isobutylaminomethyl)piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-hydroxy-4-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-hydroxy-4-[(2-methylpropylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 177948-19-5
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₃
• 分子量: 286.415
• InChiKey: QWHRNJRBYWNIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(N-isobutylaminomethyl)piperidine 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-4-([N-isobutyl-N-methyl]aminomethyl)-1-(3-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperidines: Selective h5-HT1D agonists for the treatment of migraine

  摘要：

  A series of 4-hydroxy-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl] piperidines was investigated as potential selective h5-HT1D agonists for the treatment of migraine. The 4-[(N-benzyl-N-methyl)amino]methyl analog 12a was found to be a full agonist at the h5-HT1D receptor with good binding selectivity over the h5-HT1B receptor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00614-9
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-t-butyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(N-isobutylaminomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperidines: Selective h5-HT1D agonists for the treatment of migraine

  摘要：

  A series of 4-hydroxy-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl] piperidines was investigated as potential selective h5-HT1D agonists for the treatment of migraine. The 4-[(N-benzyl-N-methyl)amino]methyl analog 12a was found to be a full agonist at the h5-HT1D receptor with good binding selectivity over the h5-HT1B receptor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00614-9

文献信息

• [EN] AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'AZETIDINE, DE LA PYRROLIDINE ET DE LA PIPERIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1996004274A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Classe de dérivés substitués de l'azétidine, de la pyrrolidine et de la pipéridine constituant des agonistes sélectifs des récepteurs du genre 5-HT1 qui sont puissants agonistes du sous-type de récepteur humain 5-HT1D$g(a) tout en possédant une affinité sélective au moins 10 fois plus forte pour le sous-type 5-HT1D$g(a) que le sous-type 5-HT1D$g(b). Ils s'avèrent de ce fait utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques tels que la migraine ou des troubles associés pour lesquels un sous-type sélectif d'agoniste des récepteurs du 5-HT1D est indiqué, tout en provoquant moins d'effets secondaires, tels que certains phénomènes cardio-vasculaires adverses, que ceux qui sont associés à des agonistes non sélectifs du sous-type du récepteur du 5-HT1D.

  一类取代的氮杂环化合物（包括氮杂四元环、吡咯烷和哌嗪衍生物）是5-HT1类受体的选择性激动剂，是人类5-HT1D$g(a)受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1D$g(b)亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，特别是偏头痛和相关疾病，需要5-HT1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，特别是不良心血管事件，相对于非亚型选择性的5-HT1D受体激动剂。
• AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0804434A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5854268A
  申请人：——

  公开号：US5854268A

  公开（公告）日：1998-12-29