1-t-Butyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-([N-isobutyl-N-methyl]aminomethyl)piperidine | 177948-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-t-Butyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-([N-isobutyl-N-methyl]aminomethyl)piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-hydroxy-4-[[methyl(2-methylpropyl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 177948-18-4
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₃
• 分子量: 300.442
• InChiKey: JMHLZZGSWFAWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-([N-isobutyl-N-methyl]aminomethyl)piperidine 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-4-([N-isobutyl-N-methyl]aminomethyl)-1-(3-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperidines: Selective h5-HT1D agonists for the treatment of migraine

  摘要：

  A series of 4-hydroxy-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl] piperidines was investigated as potential selective h5-HT1D agonists for the treatment of migraine. The 4-[(N-benzyl-N-methyl)amino]methyl analog 12a was found to be a full agonist at the h5-HT1D receptor with good binding selectivity over the h5-HT1B receptor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00614-9
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-t-Butyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-([N-isobutyl-N-methyl]aminomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperidines: Selective h5-HT1D agonists for the treatment of migraine

  摘要：

  A series of 4-hydroxy-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl] piperidines was investigated as potential selective h5-HT1D agonists for the treatment of migraine. The 4-[(N-benzyl-N-methyl)amino]methyl analog 12a was found to be a full agonist at the h5-HT1D receptor with good binding selectivity over the h5-HT1B receptor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00614-9

文献信息

• US5854268A
  申请人：——

  公开号：US5854268A

  公开（公告）日：1998-12-29