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3-[Bis(2-methoxyethyl)amino]benzo[f]chromen-1-one | 69540-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[Bis(2-methoxyethyl)amino]benzo[f]chromen-1-one
英文别名
——
3-[Bis(2-methoxyethyl)amino]benzo[f]chromen-1-one化学式
CAS
69540-86-9
化学式
C19H21NO4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
JIPVYKQGMZAHIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[Bis(2-methoxyethyl)amino]benzo[f]chromen-1-one溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 2-{3-[Bis-(2-methoxy-ethyl)-amino]-1-oxo-1H-benzo[f]chromen-2-ylmethylene}-malononitrile
    参考文献:
    名称:
    Mazzei; Garzoglio; Sottofattori, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 539 - 545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibition of neutrophil O2− production by unsymmetrical methylene derivatives of benzopyrans: their use as potential antiinflammatory agents
    作者:Mauro Mazzei、Ramona Dondero、Enzo Sottofattori、Edon Melloni、Roberto Minafra
    DOI:10.1016/s0223-5234(01)01279-x
    日期:2001.12
    Some unsymmetrical derivatives of benzopyrans 9 were synthesized and tested to verify their PKC inhibitory activity. For this purpose, the Mannich bases of 7-hydroxycoumarins 6 were treated with 2-(dialkylamino)benzopyran-4-ones or 3-(dialkylamino)naphtho[2,1-b]pyran-1-ones 8 in the presence of acetic or propionic anhydride, yielding compounds 9. Human neutrophils stimulated with either PMA and f-MLF
    合成并测试了苯并喃9的一些不对称衍生物,以验证其对PKC的抑制活性。为此,在乙酸存在下,用2-(二烷基基)苯并吡喃-4-酮或3-(二烷基基)并[2,1-b]喃-1-酮8处理7-羟基香豆素6的曼尼希碱。用丙酸酐丙酸酐产生化合物9。用PMA和f-MLF刺激的人类嗜中性粒细胞用作细胞模型。化合物9的效率建立在其减少活化的人类嗜中性粒细胞产生O(2)(-)的能力上。在色酮部分的7位带有乙酰氧基的化合物9d和9f似乎有效地抵消了中性粒细胞的活化。
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