3β-acetoxy-17-hydroxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one | 114695-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-hydroxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-17-hydroxy-21-jod-pregn-5-en-20-on
• CAS: 114695-83-9
• 化学式: C₂₃H₃₃IO₄
• 分子量: 500.417
• InChiKey: ZSKPUIORXFXUBC-ZGIWMXSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17-hydroxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one 、 苯甲酸 在 乙醇 、 Potassium benzoate 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-benzoyloxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXIV.¹ Synthesis of Δ⁴-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione (Reichstein's Substance S) and of Δ^1,4-Pregnadiene-17α,21-diol-3,20-dione²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a031
• 作为产物：
  描述：

  3-beta,17-alpha-二羟基孕甾-5-烯-20-酮 3-乙酸酯 在 乙醇 、 氯仿 、 溴 、 sodium iodide 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-17-hydroxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  DE1014993

  摘要：

  公开号：