NSC 354677 | 86456-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: NSC 354677
• 英文别名: 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-7-(toluenesulfonyloxy)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one；1-[[2-(diethylamino)ethyl]amino]-4-(hydroxymethyl)-7-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-9H-xanthen-9-one；1[[2-(Dimethylamino)ethyl]amino]-7-(toluenesulfonyloxy)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one；1-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-7-(toluenesulfonyloxy)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one；8-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-9-oxo-9H-xanthen-2-yl 4-methylbenzenesulfonate；[8-[2-(dimethylamino)ethylamino]-5-(hydroxymethyl)-9-oxoxanthen-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 86456-22-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 482.557
• InChiKey: SEVKFSGZVZFIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NSC 354677 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-((2-(二甲基氨基)乙基)氨基)-7-羟基-4-(羟甲基)-9H-呫吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Analogs of hycanthone and lucanthone as antitumor agents

  摘要：

  Hycanthone analogues (5 and 6) containing 7-substituted hydroxyl groups were prepared and evaluated as antitumor agents. These compounds were significantly more active than the corresponding unsubstituted derivatives. The 7-hydroxylated 4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-ones, 11 and 12, were also active antitumor agents. However, the 7-hydroxy-9H-xanthen-9-one counterparts of the 7-hydroxylucanthones were totally devoid of antitumor activity. Results obtained thus far are consistent with the hypothesis that 4-hydroxymethyl substituents in the 9H-xanthen-9-one and 9H-thioxanthen-9-one series are required for antitumor activity.

  DOI：

  10.1021/jm00363a007
• 作为产物：
  描述：

  1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-7-hydroxy-9H-xanthen-9-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 73.5h， 生成 NSC 354677
  参考文献：
  名称：

  Analogs of hycanthone and lucanthone as antitumor agents

  摘要：

  Hycanthone analogues (5 and 6) containing 7-substituted hydroxyl groups were prepared and evaluated as antitumor agents. These compounds were significantly more active than the corresponding unsubstituted derivatives. The 7-hydroxylated 4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-ones, 11 and 12, were also active antitumor agents. However, the 7-hydroxy-9H-xanthen-9-one counterparts of the 7-hydroxylucanthones were totally devoid of antitumor activity. Results obtained thus far are consistent with the hypothesis that 4-hydroxymethyl substituents in the 9H-xanthen-9-one and 9H-thioxanthen-9-one series are required for antitumor activity.

  DOI：

  10.1021/jm00363a007

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von träger- und trennmittelfreien, thermoaktivierbaren Vliesen sowie deren Verwendung zum Verkleben unterschiedlicher Substrate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0628650A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von träger- und trennmittelfreien, thermoaktivierbaren Vliesen auf Basis von Hydroxylpolyesterpolyurethanen mit Viskositäten von 600 bis 3500 mPa.s, gemessen als Lösungsviskosität in Methylethylketon (15%ig, Brookfield LVT-Viskosimeter, Spindel 3, 60 UPM, 23°C), und mit Flächengewichten im Bereich von 5 bis 200 g/m², das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Vliese mittels eines Schmelz-Blas-Verfahrens bei Massetemperaturen von 230 bis 260°C formt, wobei ein Ablageband benutzt wird, dessen Material eine Oberflächenspannung von 18,5 x 10⁻⁵ N/cm bis 46 x 10⁻⁵ N/cm aufweist. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Vliesen lassen sich ohne den Zusatz von Trenn- oder Abstandsmitteln blockfrei aufwickeln und eignen sich vorzüglich zum Verkleben unterschiedlicher Substrate.

  本发明涉及一种基于羟基聚酯聚氨酯的无载体、无脱模剂、可热激活无纺布的生产工艺。s，测量值为甲乙酮溶液粘度（15%，Brookfield LVT 粘度计，主轴 3，60 转/分，23°C），基重范围为 5 至 200 克/平方米，其特点是无纺布是在 230 至 260°C 的熔融温度下通过熔融发泡工艺形成的，使用的铺带材料的表面张力为 18.5 x 10-⁵ N/cm 至 46 x 10-⁵ N/cm。 根据本发明的方法生产出的无纺布可以无阻塞缠绕，无需添加脱模剂或垫片，非常适合粘合不同的基材。
• Methods for modulating pigmentation by angiotensin-converting enzyme 2 modulation
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft

  公开号：US11337909B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  A cosmetic method for modulating pigmentation in a subject includes administering a modulator of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2 modulator) to the subject. The ACE2 modulator can be an inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2 inhibitor), in which case, the ACE2 inhibitor can be administered to increase pigmentation in the subject. The ACE2 modulator can also be an activator of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2 activator), in which case the ACE2 activator can be administered to decrease pigmentation in the subject. The treatment of inflammatory skin disease can also be achieved by inhibition of angiotensin-converting enzyme 2.

  一种调节受试者色素沉着的美容方法包括向受试者施用血管紧张素转化酶 2 的调节剂（ACE2 调节剂）。ACE2 调节剂可以是血管紧张素转换酶 2 的抑制剂（ACE2 抑制剂），在这种情况下，可以施用 ACE2 抑制剂来增加受试者的色素沉着。ACE2 调节剂也可以是血管紧张素转化酶 2 的激活剂（ACE2 激活剂），在这种情况下，可以使用 ACE2 激活剂来减少受试者的色素沉着。还可以通过抑制血管紧张素转化酶 2 来治疗炎症性皮肤病。
• ARCHER, S.
  作者：ARCHER, S.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von träger- und trennmittelfreien, thermoaktivierbaren Vliesen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0628650B1

  公开（公告）日：1999-08-04
• WÄSSRIGE KLEBSTOFF-DISPERSIONEN
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP1664227B1

  公开（公告）日：2009-11-11