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N-(acetyl)-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine-[6-(α-D-mannopyranosyloxy)-3-thiahexyl]amide | 1408236-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(acetyl)-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine-[6-(α-D-mannopyranosyloxy)-3-thiahexyl]amide
英文别名
(2R)-2-acetamido-N-[2-[3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropylsulfanyl]ethyl]-3-tritylsulfanylpropanamide
N-(acetyl)-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine-[6-(α-D-mannopyranosyloxy)-3-thiahexyl]amide化学式
CAS
1408236-56-5
化学式
C35H44N2O8S2
mdl
——
分子量
684.875
InChiKey
OISMBDNHNYYEFF-ONJHBZALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    208
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(acetyl)-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine-[6-(α-D-mannopyranosyloxy)-3-thiahexyl]amide三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-(acetyl)-L-cysteine-[6-(α-D-mannopyranosyloxy)-3-thiahexyl]amide
    参考文献:
    名称:
    用于在聚苯乙烯和金上制备糖阵列的 双重用途S-三苯甲基接头†
    摘要:
    对于基于阵列的分析,存在多种将束缚底物固定在各种表面上的固定化反应。这些固定策略中的大多数是特定于特定表面的,并且需要将额外的接头连接到基底或表面上。此外,功能化表面的分析通常限于某些分析技术,因此,需要用于不同表面的不同固定策略。在这里,我们测试了甘露糖苷非共价或共价固定化甘露糖到聚苯乙烯或金表面的S-三苯甲基化连接子。具有不同接头的S-三苯甲基化的甘露糖苷很容易合成,并用于在原位后添加到具有生物排斥性的马来酰亚胺末端的预制SAMs中S-三苯甲基的脱保护。另外,小号-tritylated本身形成在聚苯乙烯微量滴定板稳定glycoarrays甘露糖苷。通过MALDI-ToF质谱,SPR光谱法成功分析了糖阵列,并用GFP转染的大肠杆菌细胞进行了询问。这项工作表明,可以在多个表面上使用双重目的的连接器来形成阵列,从而允许进行不同的测试以及分析方法。
    DOI:
    10.1039/c2ob26118a
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-aminoethylthio)propyl α-D-mannopyranoside吗啉吡啶N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-(acetyl)-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine-[6-(α-D-mannopyranosyloxy)-3-thiahexyl]amide
    参考文献:
    名称:
    用于在聚苯乙烯和金上制备糖阵列的 双重用途S-三苯甲基接头†
    摘要:
    对于基于阵列的分析,存在多种将束缚底物固定在各种表面上的固定化反应。这些固定策略中的大多数是特定于特定表面的,并且需要将额外的接头连接到基底或表面上。此外,功能化表面的分析通常限于某些分析技术,因此,需要用于不同表面的不同固定策略。在这里,我们测试了甘露糖苷非共价或共价固定化甘露糖到聚苯乙烯或金表面的S-三苯甲基化连接子。具有不同接头的S-三苯甲基化的甘露糖苷很容易合成,并用于在原位后添加到具有生物排斥性的马来酰亚胺末端的预制SAMs中S-三苯甲基的脱保护。另外,小号-tritylated本身形成在聚苯乙烯微量滴定板稳定glycoarrays甘露糖苷。通过MALDI-ToF质谱,SPR光谱法成功分析了糖阵列,并用GFP转染的大肠杆菌细胞进行了询问。这项工作表明,可以在多个表面上使用双重目的的连接器来形成阵列,从而允许进行不同的测试以及分析方法。
    DOI:
    10.1039/c2ob26118a
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文献信息

  • Dual purpose S-trityl-linkers for glycoarray fabrication on both polystyrene and gold
    作者:Johannes W. Wehner、Martin J. Weissenborn、Mirja Hartmann、Christopher J. Gray、Robert Šardzík、Claire E. Eyers、Sabine L. Flitsch、Thisbe K. Lindhorst
    DOI:10.1039/c2ob26118a
    日期:——
    immobilisation of mannosides to polystyrene or gold surfaces. S-Tritylated mannosides with varying linkers were readily synthesised and used to add to biorepulsive maleimide-terminated preformed SAMs after in situ deprotection of the S-trityl group. In addition, S-tritylated mannosides themselves formed stable glycoarrays on polystyrene microtiter plates. The glycoarrays were successfully analysed by
    对于基于阵列的分析,存在多种将束缚底物固定在各种表面上的固定化反应。这些固定策略中的大多数是特定于特定表面的,并且需要将额外的接头连接到基底或表面上。此外,功能化表面的分析通常限于某些分析技术,因此,需要用于不同表面的不同固定策略。在这里,我们测试了甘露糖苷非共价或共价固定化甘露糖到聚苯乙烯或金表面的S-三苯甲基化连接子。具有不同接头的S-三苯甲基化的甘露糖苷很容易合成,并用于在原位后添加到具有生物排斥性的马来酰亚胺末端的预制SAMs中S-三苯甲基的脱保护。另外,小号-tritylated本身形成在聚苯乙烯微量滴定板稳定glycoarrays甘露糖苷。通过MALDI-ToF质谱,SPR光谱法成功分析了糖阵列,并用GFP转染的大肠杆菌细胞进行了询问。这项工作表明,可以在多个表面上使用双重目的的连接器来形成阵列,从而允许进行不同的测试以及分析方法。
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