(1S,2S)-1,2-双(3-氯苯基)乙烷-1,2-二醇 | 671808-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (1S,2S)-1,2-双(3-氯苯基)乙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 1,2-bis-(3-chloro-phenyl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-bis(3-chlorophenyl)ethane-1,2-diol；1,2-Ethanediol, 1,2-bis(3-chlorophenyl)-, (1S,2S)-
• CAS: 671808-86-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 283.154
• InChiKey: YDXBEARQILYLAN-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2S)-1,2-双(3-氯苯基)乙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  TiCl₄−n-Bu₄NI as a Reducing Reagent:  Pinacol Coupling and Enolate Formation from α-Haloketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0004254

文献信息

• The influencing factors and marketing strategies of developing telecommunication industry customer loyalty
  作者：Li Li、Wengui Su、Jian Jiang

  DOI：10.1145/1089551.1089697

  日期：——

  In this paper, we analyze the influencing factors of the customer loyalty and set up the relational assess model, then apply analytic hierarchy process to establish the relation weights which influence the customer loyalty. At last, by means of applied instances in telecommunication industry, we represent the internal relations between the influencing factor weights and the customer loyalty and put forward marketing strategies on product and customer divergences to develop the customer loyalty.

  本文中，我们分析了客户忠诚度的影响因素，并构建了关系评估模型，随后应用层次分析法确立了影响客户忠诚度的各因素权重关系。最后，通过电信行业的应用实例，展示了影响因素权重与客户忠诚度之间的内在联系，并针对产品和客户分化的差异，提出了相应的营销策略以提升客户忠诚度。
• The scalable pinacol coupling reaction utilizing the inorganic electride [Ca₂N]⁺·e⁻ as an electron donor
  作者：Ye Ji Kim、Sun Min Kim、Hideo Hosono、Jung Woon Yang、Sung Wng Kim

  DOI：10.1039/c4cc00802b

  日期：——

  An inorganic electride [Ca₂N]⁺·e⁻ is used as an efficient electron donor for the scalable pinacol coupling reaction with a high yield.

  一种无机电子亚胺[Ca₂N]⁺·e⁻被用作可扩展的高产率品可醇偶联反应的高效电子给体。
• Stereoselective Barbier-Type Allylations and Propargylations Mediated by CpTiCl₃
  作者：Josefa L. López-Martínez、Irene Torres-García、Ignacio Rodríguez-García、Manuel Muñoz-Dorado、Miriam Álvarez-Corral

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02643

  日期：2019.1.18

  CpTiCl2, prepared in situ by manganese reduction of CpTiCl3, is an excellent new system for the Barbier-type allylation and propargylation of carbonyl compounds. It can be used in catalytic amounts when combined with Et3N·HBr/TMSBr, which acts as a regenerating system. The high regio- and stereoselectivity shown by this system makes it useful for prenylation and crotylation processes in the synthesis

  CpTiCl 2，由锰还原CpTiCl的原位制备3，是用于羰基化合物的巴比尔型烯丙基炔丙基和优异的新系统。与再生系统Et 3 N·HBr / TMSBr结合使用时，可以催化量使用。该系统显示的高区域选择性和立体选择性使其可用于天然产物合成中的异戊二烯化和丁二酰化过程。
• First Pinacol Coupling in Emulsified Water: Key Role of Surfactant and Impact of Alternative Activation Technologies
  作者：Muriel Billamboz、Christophe Len

  DOI：10.1002/cssc.201500108

  日期：2015.5.22

  For the first time, the influence of surfactants on the radical pinacol coupling reaction is investigated. The rate and selectivity of this reductive C‐C coupling are compared under three different activation technologies: thermal activation, microwave irradiation, and sonication. The use of IgepalCO520, a neutral surfactant, led to the successful conversion of aromatic or α,β‐unsaturated aliphatic

  首次研究了表面活性剂对频哪醇偶联反应的影响。在三种不同的活化技术下比较了这种还原性C‐C偶联的速率和选择性：热活化，微波辐射和超声处理。使用中性表面活性剂IgepalCO520，可以成功地将芳族或α，β-不饱和脂族羰基化合物转化为中等至极好的收率（55-90％）。基于微观观察和粒度测量，还提出了对反应涉及的潜在机理的见解。
• Biocatalyzed asymmetric reduction of benzils to either benzoins or hydrobenzoins: pH dependent switch
  作者：Mohan Pal、Gautam Srivastava、Amar Nath Sharma、Suneet Kaur、Ravinder S. Jolly

  DOI：10.1039/c5cy00158g

  日期：——

  synthesis. Biocatalytic reduction of benzils is a straightforward approach to prepare these molecules. However, known methods are not selective and lead to formation of a mixture of benzoin and hydrobenzoin, requiring expensive separation procedures. Here, we describe an enzyme system Talaromyces flavus, which exhibited excellent pH dependent selectivity for the conversion of benzil to either benzoin or

  对映纯安息香和氢安息香是各种药物和生物活性化合物的前体。另外，氢安息香素是立体选择性有机合成中的手性配体和助剂的前体。苯甲酸酯的生物催化还原是制备这些分子的直接方法。然而，已知的方法不是选择性的，并且导致形成安息香和氢安息香的混合物，需要昂贵的分离程序。在这里，我们描述了一种酶系统黄褐菌（Talaromyces flavus），在高ee浓度下，苯甲酸转化为苯偶姻或氢苯并苯具有良好的pH依赖性。因此，（S）-安息香是pH 5.0（ee> 99％）时的唯一产物，而在pH 7.0时（S，S）-氢安息香（ee> 99％，dl / meso 97：3）是独家产品。已显示观察到的pH依赖性选择性是由于黄褐藻中存在多种酶，这些酶特异地接受苯甲酰或安息香作为底物，并表现出不同的pH活性。该生物催化剂有效地还原了各种对称和不对称的苯甲醚。而且，纯化了36.4kDa的苯偶姻还原酶，其N末端序列与数据库中任何已