2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-ol | 686778-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-ol
• 英文别名: 4-Piperidinol, 2,2,6,6-tetraethyl-
• CAS: 686778-11-0
• 化学式: C₁₃H₂₇NO
• 分子量: 213.363
• InChiKey: VXHWVRJTNQQBHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-ol 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-ol-N-oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  环状烷氧基胺中的立体效应和电子效应-合成和用作受控/活性自由基聚合的调节剂。

  摘要：

  描述了在烷氧基胺的α-N位置带有乙基的新的六元和七元环状烷氧基胺的合成。位阻六元环烷氧基胺合成的关键步骤是双膦酸酯1的Wadsworth-Horner-Emmons烯化反应。七元环烷氧基胺由相应的六元酮烷氧基胺通过与三甲基甲硅烷基环扩大而制得。 TMS）-重氮甲烷。讨论了使用新的烷氧基胺作为自由基聚合反应的调节剂/引发剂。用六元四乙基烷氧基胺13获得苯乙烯和丙烯酸正丁酯的有效的受控和活性聚合。即使在90℃下也可以进行受控的聚合。烷氧基胺13可用于制备具有窄多分散性的AB二嵌段和ABA三嵌段共聚物。讨论了较大的乙基取代环状烷氧基胺中N原子的α-位甲基对苯乙烯聚合反应（反应时间，PDI，CO键均相动力学）的影响。另外，还研究了新烷氧基胺的热分解。此外，描述了N，N-双甲硅烷基化的烷氧基胺的合成。甲硅烷基化的烷氧基胺不适合用作受控/活性自由基聚合的调节剂/引发剂。甲硅烷基化的烷氧基胺中的CO键比

  DOI：

  10.1002/chem.200305427
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethyl-2-oxohex-3-enyl)-dimethylphosphonate 在 cesium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  环状烷氧基胺中的立体效应和电子效应-合成和用作受控/活性自由基聚合的调节剂。

  摘要：

  描述了在烷氧基胺的α-N位置带有乙基的新的六元和七元环状烷氧基胺的合成。位阻六元环烷氧基胺合成的关键步骤是双膦酸酯1的Wadsworth-Horner-Emmons烯化反应。七元环烷氧基胺由相应的六元酮烷氧基胺通过与三甲基甲硅烷基环扩大而制得。 TMS）-重氮甲烷。讨论了使用新的烷氧基胺作为自由基聚合反应的调节剂/引发剂。用六元四乙基烷氧基胺13获得苯乙烯和丙烯酸正丁酯的有效的受控和活性聚合。即使在90℃下也可以进行受控的聚合。烷氧基胺13可用于制备具有窄多分散性的AB二嵌段和ABA三嵌段共聚物。讨论了较大的乙基取代环状烷氧基胺中N原子的α-位甲基对苯乙烯聚合反应（反应时间，PDI，CO键均相动力学）的影响。另外，还研究了新烷氧基胺的热分解。此外，描述了N，N-双甲硅烷基化的烷氧基胺的合成。甲硅烷基化的烷氧基胺不适合用作受控/活性自由基聚合的调节剂/引发剂。甲硅烷基化的烷氧基胺中的CO键比

  DOI：

  10.1002/chem.200305427

文献信息

• 含氟化合物和造影剂
  申请人：TDK株式会社

  公开号：CN116768787A

  公开（公告）日：2023-09-19

  [技术问题]本发明提供一种能够得到高灵敏度的磁共振图像的含氟化合物。[解决方案]一种含氟化合物，其具有2个式(1)所示的含硝基氧自由基基团(R1、R2、R3、R4各自独立地表示被不含有氟原子的取代基取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基)、具有1个～3个‑O‑C(CF3)3，并且，含硝基氧自由基基团和‑O‑C(CF3)3经由原子数为2～17的链状结构而键合。#imgabs0#
• Synthesis of Unnatural Amino Acids Functionalized with Sterically Shielded Pyrroline Nitroxides
  作者：Ying Wang、Joseph T. Paletta、Kathleen Berg、Erin Reinhart、Suchada Rajca、Andrzej Rajca

  DOI：10.1021/ol502449r

  日期：2014.10.17

  A series of unnatural amino acids functionalized with sterically shielded pyrroline nitroxides were synthesized. Their reduction by ascorbate/glutathione indicates that l-cysteine functionalized with gem-diethylpyrroline nitroxide is reduced at the slowest rate and is comparable to that measured for the most resistant to reduction pyrroline and pyrrolidine nitroxides.
• [EN] FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND CONTRAST AGENT<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU FLUOR ET AGENT DE CONTRASTE<br/>[JA] 含フッ素化合物および造影剤
  申请人：[en]TDK CORPORATION;[ja]ＴＤＫ株式会社

  公开号：WO2023084859A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  この含フッ素化合物は、式（１）で表される。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はフッ素原子を含まない置換基で置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキル基。Ｘは－（ＣＨ２）－または－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）－、Ｙは－ＣＺ３または－Ｃ（ＣＨ３）Ｚ２、Ｚは－ＣＨ２－Ｏ－Ｃ（ＣＦ３）３。
• Synthesis and Reduction Kinetics of Sterically Shielded Pyrrolidine Nitroxides
  作者：Joseph T. Paletta、Maren Pink、Bridget Foley、Suchada Rajca、Andrzej Rajca

  DOI：10.1021/ol302506f

  日期：2012.10.19

  A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate than that for 3-carboxy-PROXYL.
• Steric and Electronic Effects in Cyclic Alkoxyamines—Synthesis and Applications as Regulators for Controlled/Living Radical Polymerization
  作者：Christian Wetter、Johannes Gierlich、Christoph Alexander Knoop、Christoph Müller、Tobias Schulte、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.200305427

  日期：2004.3.5

  trimethylsilyl(TMS)-diazomethane. The use of the new alkoxyamines as regulators/initiators for radical polymerization is discussed. Efficient controlled and living polymerization of styrene and n-butyl acrylate was obtained with the six-membered tetraethyl alkoxyamine 13. Controlled polymerizations can be conducted even at 90 degrees C. In addition, alkoxyamine 13 can be used for the preparation of AB diblock

  描述了在烷氧基胺的α-N位置带有乙基的新的六元和七元环状烷氧基胺的合成。位阻六元环烷氧基胺合成的关键步骤是双膦酸酯1的Wadsworth-Horner-Emmons烯化反应。七元环烷氧基胺由相应的六元酮烷氧基胺通过与三甲基甲硅烷基环扩大而制得。 TMS）-重氮甲烷。讨论了使用新的烷氧基胺作为自由基聚合反应的调节剂/引发剂。用六元四乙基烷氧基胺13获得苯乙烯和丙烯酸正丁酯的有效的受控和活性聚合。即使在90℃下也可以进行受控的聚合。烷氧基胺13可用于制备具有窄多分散性的AB二嵌段和ABA三嵌段共聚物。讨论了较大的乙基取代环状烷氧基胺中N原子的α-位甲基对苯乙烯聚合反应（反应时间，PDI，CO键均相动力学）的影响。另外，还研究了新烷氧基胺的热分解。此外，描述了N，N-双甲硅烷基化的烷氧基胺的合成。甲硅烷基化的烷氧基胺不适合用作受控/活性自由基聚合的调节剂/引发剂。甲硅烷基化的烷氧基胺中的CO键比