3-(1-methoxy-1-methylethyl)indene | 118719-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(1-methoxy-1-methylethyl)indene
• 英文别名: 3-(2-methoxypropan-2-yl)indene；3-(2-methoxy-2-propyl)indene；3-(2-methoxypropan-2-yl)-1H-indene
• CAS: 118719-20-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ZYDMMZYVHOIXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methoxy-1-methylethyl)indene 在 高氯酸 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1-hydroxy-1-methylethyl)indene
  参考文献：
  名称：

  在水性溶剂中，酸催化甲基醚的分子内烯丙基重排。溶剂分解过程中离子-分子对中间性的证据

  摘要：

  2-甲氧基异亚丙基茚基（2-OMe）在9.1体积％乙腈的水溶液中进行酸催化的分子内烯丙基异构化反应，生成3-（1-甲氧基-1-甲基）乙基茚（1-OMe），并进行溶剂分解，生成3-（ 2-羟基-1-甲基乙基）茚（1-OH）和2-羟基-异亚丙基茚（2-OH）。异构化的速度比醇的生成慢11倍。醚（1-OMe）也溶剂化，但速度更慢，得到（1-OH）和痕量的（2-OH）和（2-OMe）。这似乎是碳正离子-分子对作为在高水溶剂中进行杂化反应的中间体的第一个证明。动力学数据分析，以及相应的氯化物3-（1-氯-1-甲基乙基）茚（1-Cl）的溶剂分解获得的结果，

  DOI：

  10.1039/p29870001629
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-1-methylethyl)indene 在 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 22.02h， 生成 3-(1-methoxy-1-methylethyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Thibblin, Alf, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stepwise base-promoted elimination of hydrochloric acid via hydrogen-bonded carbanions studied by reaction branching and extreme deuterium isotope effects. Parallel carbocationic and carbanionic reactions
  作者：Maria Oelwegaard、Ian McEwen、Alf Thibblin、Per Ahlberg

  DOI：10.1021/ja00311a045

  日期：1985.12

  Etude de la reaction des (chloro-1'methyl-1'ethyl)-1 ou -3 indene avec la pyridine dans le methanol

  反应练习曲 des (chloro-1'methyl-1'ethyl)-1 ou -3 indene avec la pyridine dans le 甲醇
• Leaving-group effects and ion-pair intermediates in base-promoted elimination competing with base-catalyzed 1,3-proton transfer
  作者：Alf Thibblin、Per Ahlberg

  DOI：10.1021/ja00466a028

  日期：1977.11
• THIBBLIN, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 313-319
  作者：THIBBLIN, A.

  DOI：——

  日期：——