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3,4,5,6-tetrahydroxyxanthone tetraacetate | 110144-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5,6-tetrahydroxyxanthone tetraacetate
英文别名
3,4,5,6-tetraacetoxy-xanthen-9-one;3,4,5,6-Tetraacetoxy-xanthen-9-on;9-oxo-9H-xanthene-3,4,5,6-tetrayl tetraacetate;(4,5,6-triacetyloxy-9-oxoxanthen-3-yl) acetate
3,4,5,6-tetrahydroxyxanthone tetraacetate化学式
CAS
110144-76-8
化学式
C21H16O10
mdl
——
分子量
428.352
InChiKey
GTOUZRBAQUHKJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    603.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dimethoxy-2-hydroxy-2',3',4'-trimethoxybenzophenone 在 吡啶四甲基氢氧化铵氢碘酸 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3,4,5,6-tetrahydroxyxanthone tetraacetate
    参考文献:
    名称:
    γ-吡喃酮化合物。II:四氧合氧杂蒽酮的合成和抗血小板作用
    摘要:
    甲硫酚及其类似物1,3,5,6-,3,4,5,6-,3,4,6,7-和2,3,6,7-四羟基黄酮是由二苯甲酮前体通过Friedel-进行酰化反应,然后进行碱催化的环化反应以消除甲醇。3,4,6,7-和2,3,6,7-四羟基黄酮四乙酸盐对花生四烯酸诱导的血小板聚集均显示出有效的抗血小板聚集作用。3,4,6,7-四羟基黄酮四乙酸盐和1,3,5,6-四羟基黄酮对胶原蛋白诱导的血小板聚集表现出有效且显着的抗血小板聚集作用。
    DOI:
    10.1002/jps.2600811114
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文献信息

  • Buchka, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 209, p. 261
    作者:Buchka
    DOI:——
    日期:——
  • γ-Pyrone Compounds. II: Synthesis and Antiplatelet Effects of Tetraoxygenated Xanthones
    作者:Chun-Nan Lin、Shorong-Shii Liou、Feng-Nien Ko、Che-Ming Teng
    DOI:10.1002/jps.2600811114
    日期:1992.11
    methanol. Both 3,4,6,7- and 2,3,6,7-tetrahydroxyxanthone tetraacetate showed potent anti-platelet aggregation effects on arachidonic acid-induced platelet aggregation. 3,4,6,7-Tetrahydroxyxanthone tetraacetate and 1,3,5,6-tetrahydroxyxanthone showed potent and significant anti-platelet aggregation effects on collagen-induced platelet aggregation.
    甲硫酚及其类似物1,3,5,6-,3,4,5,6-,3,4,6,7-和2,3,6,7-四羟基黄酮是由二苯甲酮前体通过Friedel-进行酰化反应,然后进行碱催化的环化反应以消除甲醇。3,4,6,7-和2,3,6,7-四羟基黄酮四乙酸盐对花生四烯酸诱导的血小板聚集均显示出有效的抗血小板聚集作用。3,4,6,7-四羟基黄酮四乙酸盐和1,3,5,6-四羟基黄酮对胶原蛋白诱导的血小板聚集表现出有效且显着的抗血小板聚集作用。
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