2,2'-[4-(2'-ethylhexyl)-4-octyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6-diyl]-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 1357081-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,2'-[4-(2'-ethylhexyl)-4-octyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6-diyl]-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 2-[7-(2-Ethylhexyl)-7-octyl-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[7-(2-ethylhexyl)-7-octyl-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1357081-32-3
• 化学式: C₃₇H₆₀B₂O₄S₂
• 分子量: 654.635
• InChiKey: FUZMQKPVWZIPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,2'-bithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2'-[4-(2'-ethylhexyl)-4-octyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6-diyl]-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  基于4 H-环戊基[2,1- b：3,4- b ']二噻吩供体和噻唑并[5,4- d ]噻唑受体单元的半结晶窄带隙共聚物的改进光伏性能

  摘要：

  中的溶液可加工的窄带隙聚合物由交替的2,5- dithienylthiazolo [5,4的d ]噻唑和不对称烷基取代的4 ħ环戊二烯并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩单元（PCPDT- DTTzTz）是通过Suzuki缩聚反应合成的，并且对供体-受体共聚物进行了全面表征。热分析和X射线衍射研究揭示了该材料的半结晶性质。当与PC 71 BM混合并集成在块状异质结有机太阳能电池中时，在AM 1.5 G（100 mW / cm 2）条件已获得。但是，通过制备型尺寸排阻色谱法纯化半导体共聚物后，功率转换效率显着提高到4.03％。纯化的聚合物表现出1.0×10 –3 cm 2 /（V s）的较高场效应载流子迁移率。通过原子力显微镜和透射电子显微镜研究探索了活性层的形态，显示出纳米级的相分离。

  DOI：

  10.1021/cm203351t

文献信息

• Improved Photovoltaic Performance of a Semicrystalline Narrow Bandgap Copolymer Based on 4<i>H</i>-Cyclopenta[2,1-<i>b</i>:3,4-<i>b</i>′]dithiophene Donor and Thiazolo[5,4-<i>d</i>]thiazole Acceptor Units
  作者：Sarah Van Mierloo、Afshin Hadipour、Mark-Jan Spijkman、Niko Van den Brande、Bart Ruttens、Jurgen Kesters、Jan D’Haen、Guy Van Assche、Dago M. de Leeuw、Tom Aernouts、Jean Manca、Laurence Lutsen、Dirk J. Vanderzande、Wouter Maes

  DOI：10.1021/cm203351t

  日期：2012.2.14

  A solution processable narrow bandgap polymer composed of alternating 2,5-dithienylthiazolo[5,4-d]thiazole and asymmetrically alkyl-substituted 4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b′]dithiophene units (PCPDT-DTTzTz) was synthesized by Suzuki polycondensation and the donor–acceptor copolymer was thoroughly characterized. Thermal analysis and X-ray diffraction studies disclosed the semicrystalline nature of the

  中的溶液可加工的窄带隙聚合物由交替的2,5- dithienylthiazolo [5,4的d ]噻唑和不对称烷基取代的4 ħ环戊二烯并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩单元（PCPDT- DTTzTz）是通过Suzuki缩聚反应合成的，并且对供体-受体共聚物进行了全面表征。热分析和X射线衍射研究揭示了该材料的半结晶性质。当与PC 71 BM混合并集成在块状异质结有机太阳能电池中时，在AM 1.5 G（100 mW / cm 2）条件已获得。但是，通过制备型尺寸排阻色谱法纯化半导体共聚物后，功率转换效率显着提高到4.03％。纯化的聚合物表现出1.0×10 –3 cm 2 /（V s）的较高场效应载流子迁移率。通过原子力显微镜和透射电子显微镜研究探索了活性层的形态，显示出纳米级的相分离。