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N-propyl-5-methyl-2-oxo-3(2H)-benzoxazoleacetamide
N-propyl-5-methyl-2-oxo-3(2H)-benzoxazoleacetamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propyl-5-methyl-2-oxo-3(2H)-benzoxazoleacetamide
英文别名
2-(5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)-N-propylacetamide
CAS
——
化学式
C
13
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
248.282
InChiKey
BFZPMDZTYFJAEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
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18
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sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-(5-methyl-2-benzoxazolinon-3-yl)acetate
187977-75-9
C
12
H
13
NO
4
235.24
5-甲基-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮
5-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
22876-15-9
C
8
H
7
NO
2
149.149
反应信息
作为产物:
描述:
5-甲基-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮
在 sodium hydride 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
N-propyl-5-methyl-2-oxo-3(2H)-benzoxazoleacetamide
参考文献:
名称:
通过2-氧代-3(2 H)-苯并恶唑乙酸乙酯衍生物的环状转化合成1-(2-羟苯基)-2,4-咪唑烷二酮衍生物
摘要:
合成了一系列2-氧代-3(2 H)-苯并恶唑乙酸乙酯衍生物2。通过与氨,伯胺或肼反应,将这些化合物2分别转化为1-(2-羟苯基)-2,4-咪唑烷二酮衍生物4、5和6。这些新的乙内酰脲4,用三氯氧磷处理后,得到3 H -2-氧代咪唑并[2,1- b ]苯并恶唑衍生物9。通过丙烯酸乙酯与2-苯并恶唑酮(1a)的Michaël反应制备2-氧代-3(2 H)-苯并恶唑丙酸乙酯(10)。带10,在氨或烷基胺的存在下未观察到环状转化。
DOI:
10.1002/jhet.5570330645
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