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tert-butyl 4-(pyrazin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate | 1402710-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(pyrazin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-Butyl 4-(pyrazin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(pyrazin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1402710-03-5
化学式
C14H22N4O2
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
AAPTUTULVTZKIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[4,5-b]吡啶类激酶抑制剂的优化:鉴定双 FLT3/Aurora 激酶抑制剂作为治疗急性髓系白血病的口服生物可利用临床前开发候选药物
    摘要:
    对基于咪唑并[4,5 - b ]吡啶的系列极光激酶抑制剂进行优化,鉴定出 6-chloro-7-(4-(4-chlorobenzyl)pirazin-1-yl)-2-(1, 3-dimethyl-1 H -pyrazol-4-yl)-3 H -imidazo[4,5- b ]pyridine ( 27e ),一种强效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora-A K d = 7.5 nM, Aurora-B K d = 48 nM)、FLT3 激酶 ( K d = 6.2 nM) 和 FLT3 突变体,包括 FLT3-ITD ( K d = 38 nM) 和 FLT3(D835Y) ( K d = 14 nM)。FLT3-ITD 引起组成型 FLT3 激酶激活,在 20-35% 的成人和 15% 的急性髓性白血病 (AML) 患儿中检测到,这两个年龄组的预后都很差。在体内环境中,27e在口服给药后强烈抑制FLT3
    DOI:
    10.1021/jm300952s
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡嗪甲醛N-Boc-哌嗪 在 sodium triacetylborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以91%的产率得到tert-butyl 4-(pyrazin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[4,5-b]吡啶类激酶抑制剂的优化:鉴定双 FLT3/Aurora 激酶抑制剂作为治疗急性髓系白血病的口服生物可利用临床前开发候选药物
    摘要:
    对基于咪唑并[4,5 - b ]吡啶的系列极光激酶抑制剂进行优化,鉴定出 6-chloro-7-(4-(4-chlorobenzyl)pirazin-1-yl)-2-(1, 3-dimethyl-1 H -pyrazol-4-yl)-3 H -imidazo[4,5- b ]pyridine ( 27e ),一种强效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora-A K d = 7.5 nM, Aurora-B K d = 48 nM)、FLT3 激酶 ( K d = 6.2 nM) 和 FLT3 突变体,包括 FLT3-ITD ( K d = 38 nM) 和 FLT3(D835Y) ( K d = 14 nM)。FLT3-ITD 引起组成型 FLT3 激酶激活,在 20-35% 的成人和 15% 的急性髓性白血病 (AML) 患儿中检测到,这两个年龄组的预后都很差。在体内环境中,27e在口服给药后强烈抑制FLT3
    DOI:
    10.1021/jm300952s
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