3-methyl-dispiro(cyclohexane-1'',2'-benzopyran-3',6-Δ³-thiapyran)-4'-one | 952572-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methyl-dispiro(cyclohexane-1'',2'-benzopyran-3',6-Δ³-thiapyran)-4'-one
• CAS: 952572-19-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂S
• 分子量: 314.448
• InChiKey: VAIJCVFLKGVRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-dispiro(cyclohexane-1'',2'-benzopyran-3',6-Δ³-thiapyran)-4'-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺[色-3'，2''-噻吼噻噼]-4'-酮 1''-氧化物和螺[chromane-3'，2''-噻噻噼]-4'-酮 1''，1''-二氧化氢的化学、抗菌、抗氧化和分子动力学研究

  摘要：

  一些螺[chromane-3'，2''-thiopyran]-4'-酮被间氯过苯甲酸和/或过氧化氢氧化，得到相应的九个螺[chromane-3'，2''-thiopyran]-4'-one 1''-氧化...

  DOI：

  10.1080/17415993.2024.2391053
• 作为产物：
  描述：

  4'H,5H-trispiro[cyclohexane-1,2'-chromene-3',2''-[1,3,4]oxadithiino[5,6-c]chromene-5'',1'''-cyclohexan]-4'-one 、 天然橡胶 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-methyl-dispiro(cyclohexane-1'',2'-benzopyran-3',6-Δ³-thiapyran)-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of Some Spirobenzopyran-3’,2-[1,3,4]oxadithiino- [5,6-c]benzopyran-4’-ones in the Presence of Some Homodienes and Crystallographic Studies of Some Adducts

  摘要：

  非常活泼的α-氧代硫酮衍生物2a-d，通过热解螺苯并吡喃-3’，2-[1,3,4]氧硫代噻吩[5,6-c]苯并吡喃-4’-酮1a-d生成，与2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1,3-环己二烯在[4+2]-环加成反应中反应，得到螺苯并吡喃-3’，6-硫代吡喃-4’-酮加合物3a-d和螺苯并吡喃-3’，3-硫代双环[2.2.2]辛-5-烯-4’-酮加合物4a-d。另一方面，α-氧代硫酮2a-d与异戊二烯反应，只选择性地生成3-甲基硫代吡喃衍生物5a-d。4b、4c和5a的单晶X射线衍射研究为已建立的结构提供了良好支持。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-1115

文献信息

• Thermolysis of Some Spirobenzopyran-3’,2-[1,3,4]oxadithiino- [5,6-c]benzopyran-4’-ones in the Presence of Some Homodienes and Crystallographic Studies of Some Adducts
  作者：Mohamed I. Hegab、A. M. Moustafa

  DOI：10.1515/znb-2006-1115

  日期：2006.11.1

  The very reactive α-oxo-thioketone derivatives 2a - d, generated via thermolysis of spirobenzopyran- 3’,2-[1,3,4]oxadithiino[5,6-c]benzopyran-4’-ones 1a - d, reacted with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene and 1,3-cyclohexadiene under [4+2]-cycloaddition to afford spirobenzopyran-3’,6-thiapyran-4’-one adducts 3a - d and spirobenzopyran-3’,3-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-en-4’-one adducts 4a - d, respectively. On the other hand, the reaction of α-oxo-thioketones 2a - d with isoprene afforded regioselectively only 3-methyl-thiapyran derivatives 5a - d. Single crystal X-ray diffraction studies of 4b, 4c, and 5a give a good support for the established structure.

  非常活泼的α-氧代硫酮衍生物2a-d，通过热解螺苯并吡喃-3’，2-[1,3,4]氧硫代噻吩[5,6-c]苯并吡喃-4’-酮1a-d生成，与2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1,3-环己二烯在[4+2]-环加成反应中反应，得到螺苯并吡喃-3’，6-硫代吡喃-4’-酮加合物3a-d和螺苯并吡喃-3’，3-硫代双环[2.2.2]辛-5-烯-4’-酮加合物4a-d。另一方面，α-氧代硫酮2a-d与异戊二烯反应，只选择性地生成3-甲基硫代吡喃衍生物5a-d。4b、4c和5a的单晶X射线衍射研究为已建立的结构提供了良好支持。
• 10.1080/17415993.2024.2391053
  作者：El Malah, Tamer、Abd-Elsalam、Saleh, Alaa M.、El-Rashedy, Ahmed A.、Hegab, Mohamed I.

  DOI：10.1080/17415993.2024.2391053

  日期：——

  Some of spiro[chromane-3',2''-thiopyran]-4'-ones were oxidized via m-chloroperbenzoic acid and/or hydrogen peroxide to afford the corresponding nine spiro[chromane-3',2''-thiopyran]-4'-one 1''-oxid...

  一些螺[chromane-3'，2''-thiopyran]-4'-酮被间氯过苯甲酸和/或过氧化氢氧化，得到相应的九个螺[chromane-3'，2''-thiopyran]-4'-one 1''-氧化...