1-乙酰基-6-(乙酰氨基)-5-甲基-1H-吲唑 | 75844-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-乙酰基-6-(乙酰氨基)-5-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 1-Acetyl-6-(acetylamino)-5-methyl-1H-indazol
• 英文别名: 1-Acetyl-6-acetamido-5-methyl-indazole；N-(1-acetyl-5-methylindazol-6-yl)acetamide
• CAS: 75844-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: NCDZGHDSDRBMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-6-(乙酰氨基)-5-甲基-1H-吲唑 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,8-Dihydro-5H-pyrazolo<4,3-g>chinazolin-5,7(6H)-dion
  参考文献：
  名称：

  核苷，39 1）角和线性二异嘌呤醇：吡唑并[4,3- f ]-和吡唑并[4,3-g]

  摘要：

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140506
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-甲基吲唑 生成 1-乙酰基-6-(乙酰氨基)-5-甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Lin-benzoaminopurinols

  摘要：

  式(I)的新型苯并环化合物或吡唑喹唑啉衍生物，其中X和Y独立地从氧、硫和亚胺中选择，环(C)是通过环(B)的三个邻位或侧面之一融合到吡唑环的一个吡唑环；融合的吡唑环(C)处于4,3-或3,4-排列；式(I)化合物的互变异构体；当X不是氧时，即代表硫或亚胺时，Y可以代表一个共价键，将氢直接连接到位于位置2的碳原子。揭示了两种制备新式(I)化合物的方法。第一种或吲哚唑方法从具有苯环(B)和融合有吡唑环(C)的前体开始，即吲哚唑结构；环(B)带有两个邻位取代基，通过环化形成嘧啶基或环(A)。第二种或喹唑啉方法从具有嘧啶基(A)和苯环(B)融合的前体开始，即喹唑啉结构，并带有两个邻位取代基，通过环化形成吡唑基(C)。第一种方法除了产生新型苯并环化合物外，还提供了改进的先前披露的苯并已嘌呤合成的方法。式(I)的新型化合物是氧嘧啶、氨基嘌呤和硫嘌呤等已知的生物活性化合物的苯并环化合物，预计可应用于类似的药物目的。

  公开号：

  US04352931A1

文献信息

• Pyrazolo-quinazoline derivatives and methods of producing such derivatives
  申请人：SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0040872A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Novel benzologs or pyrazolo-quinazoline derivatives of the formula (I) wherein X and Y are independently selected from oxygen, sulphur and imino and wherein ring (C) is a pyrazole ring fused to ring (B) via one of the three ortho-positions or sides of ring (B); the fused pyrazole ring (C) is either in the 4,3- or the 3,4-arrangement; and tautomers of formula (I) compounds; when X is not oxygen, i.e. stands for sulphur or imino, Y may stand for a covalent bond that links the hydrogen directly to the carbon atom in position 2.

  式(I)的新型苯并类化合物或吡唑-喹唑啉衍生物 其中 X 和 Y 独立选自氧、硫和亚氨基，且环 (C) 是通过环 (B) 的三个正交位置或侧面之一与环 (B) 融合的吡唑环；融合的吡唑环 (C) 为 4,3- 或 3,4- 排列；以及式 (I) 化合物的同系物；当 X 不是氧，即代表硫或亚氨基时，Y 可代表将氢直接与碳相连的共价键。当 X 不是氧时，即代表硫或亚氨基时，Y 可代表将氢直接连接到第 2 位碳原子的共价键。
• Benzologs of allopurinol: Synthesis of pyrazolo [4,3-g] and [3,4-f] quinazolinones
  作者：Eckehard Cuny、F.W. Lichtenthaler、Alfred Moser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77398-9

  日期：1980.1
• CUNY E.; LICHTENTHALER F. W.; MOSER A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 32, 3029-3032
  作者：CUNY E.、 LICHTENTHALER F. W.、 MOSER A.

  DOI：——

  日期：——
• CUNY, E. K. T.;LICHTENTHALER, F. W.;MOSER, A. R.
  作者：CUNY, E. K. T.、LICHTENTHALER, F. W.、MOSER, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4352931A
  申请人：——

  公开号：US4352931A

  公开（公告）日：1982-10-05