cis-[Mn(tert-butyl isocyanide)4(CN)2] | 624738-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-[Mn(tert-butyl isocyanide)4(CN)2]
• 英文别名: cis-[Ru(tert-butyl isocyanide)4(CN)2]；cis-[Ru(CN)2(CuCN-tert-Bu)4]；cis-[Ru(CN(t-Bu))4(CN)2]；cis-[Ru(CN-tBu)4(CN)2]；cis-Ru(CN)2(CNC4H9)4；2-isocyano-2-methylpropane;ruthenium(2+);dicyanide
• CAS: 624738-11-0；625393-05-7；625393-08-0
• 化学式: C₂₂H₃₆N₆Ru
• 分子量: 485.638
• InChiKey: CJQFUJBCJQRBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Mn(tert-butyl isocyanide)4(CN)2] 、 cobalt(II) nitrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 ([cis-Ru(tert-butyl isocyanide)4(CN)2]Co(NO3)2)*0.5EtOH
  参考文献：
  名称：

  羰基锰与叔丁基异氰化物的反应：顺式和反式[Mn I（t BuNC）4（CN）（CO）的合成和表征

  摘要：

  Mn 2（CO）10与叔丁基异氰化物在10 bar一氧化碳存在下的反应导致顺式和反式[Mn（t BuNC）4（CN）（CO）]，1a和1b与次要产品[Mn（t BuNC）6 ] CN（2）的收率很高。然而，反应路径高度依赖于反应条件。如果在后处理过程中使用氯仿，则会得到有趣的副产物。化合物3由阳离子[Mn（t BuNC）5（CO）]单元以及双核阴离子[Mn（t BuNC）4（CO）（μ–CN）MnCl 3 ]部分。如果没有额外的CO压力被施加到该系统中，有机产物Ñ，Ñ ' -二叔丁基-3,5-二-叔-butylimino -4-苯基-环戊-1-烯-1,2-二胺（4）形成大量。化合物4最有可能是通过溶剂甲苯的双苄基C–H活化和四个异氰酸酯部分的低聚反应制得的。的反应1B用Co（NO 3）2导致三核氰化物桥联的配位化合物{[Mn（t BuNC）4）（CO）（μ–CN）] 2 Co（NO 3）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.043

文献信息

• Ruthenium Complex Fragments as Constituents of Trinuclear Photoactive Supramolecular Assemblies Based on Hydrogen Bond Association
  作者：Kathi Halbauer、Angela Göbel、Anke Sterzik、Helmar Görls、Sven Rau、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1002/ejic.200601233

  日期：2007.4

  The reaction of the octahedral complexes cis- or trans-[Ru(C≡N-tBu)4(CN)2], (Ru(CN)2), with the photochemically active [bis(bipyridyl)bibenzimidazole-ruthenium(II)], (RubiH2), component via hydrogen bond association results in the formation of supramolecular aggregates with modified photophysical properties. The first structural characterization of a supramolecular adduct is reported, in which the

  八面体配合物顺式或反式 [Ru(C≡N-tBu)4(CN)2], (Ru(CN)2) 与具有光化学活性的 [双(联吡啶基)联苯并咪唑-钌 (II) ], (RubiH2)，通过氢键缔合的成分导致形成具有改性光物理特性的超分子聚集体。报道了超分子加合物的第一个结构表征，其中钌结合的联苯并咪唑配体的 N-H 功能通过氢键作为直接与氰化物配体的界面，作为与另一种过渡金属的桥梁。此外，超分子缔合体的最大化学计量由 NMR 滴定实验估计，氢键加合物的缔合常数由滴定实验期间发射强度的衰减确定。
• Cyanidverbrückte Koordinationspolymere auscis- odertrans-[Ru(tBuNC)4(CN)2] und MnCl2: Zum Einfluß unterschiedlicher Topologien auf die magnetischen Eigenschaften von Materialien
  作者：Kathi Halbauer、Guido Leibeling、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1002/zaac.200500381

  日期：2006.1

  Coordination Polymers from cis- or trans-[Ru(tBuNC)4(CN)2] and MnCl2: About the Influence of Different Topologies on the Magnetic Properties of Materials The reaction of cis- or trans-[Ru(tBuNC)4(CN)2] with MnCl2 as an additional transition metal fragment yields the one dimensional coordination polymers cis-[Ru(CN)2(tBuNC)4] MnCl2}n, (1), and trans-[Ru(CN)2(tBuNC)4]MnCl2}n, (2), with a different arrangement

  顺式或反式 [Ru (tBuNC) 4 (CN) 2] 和 MnCl2 的氰化物桥连配位聚合物：关于不同拓扑结构对材料磁性能的影响顺式或反式 [Ru (tBuNC) 4 的反应(CN) 2] 与 MnCl2 作为额外的过渡金属片段产生一维配位聚合物 cis- [Ru (CN) 2 (tBuNC) 4] MnCl2} n, (1), 和 trans- [Ru (CN) 2 (tBuNC) 4] MnCl2} n, (2)，由于起始化合物的不同立体化学导致金属中心的不同排列。尽管如此，Ru-CN-Mn 几何结构的变化导致 1 和 2 的磁性能存在显着差异。衍生自反式 [Ru (tBuNC) 4 (CN) 2] 的配位聚合物显示出更有效的反铁磁链内相互作用锰中心与顺式衍生物相比。
• Structural and magnetic properties of one-dimensional coordination polymers {trans-[Ru(CN-tBu)4(CN)2]FeX3}n vs. molecular squares {cis-[Ru(CN-tBu)4(CN)2]FeX3}2 (X=NO3, Cl)
  作者：Kathi Halbauer、Eike T. Spielberg、Anke Sterzik、Winfried Plass、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.021

  日期：2010.3

  The reaction of cis- or trans-[Ru(C (NBu)-Bu-t)(4)(CN)(2)] with Fe(III) compounds leads to the formation of molecular squares of the general formula cyc-[Ru(C N-Bu-t)(4)(CN)(2)FeX3](2) or one-dimensional coordination polymers [Ru(C N-Bu-t)(4)(CN)(2)FeX3](n), respectively. Temperature dependent susceptibility measurements indicate that the magnetic properties of the coordination compounds are determined by their molecular structure. Of particular importance is the local symmetry at the iron( III) center which is related to the coordinating anion. The magnetic properties are best described in terms of weak antiferromagnetic interactions between the iron centers for the molecular squares as well as the coordination polymer with X = NO3 and as weak ferromagnetic interactions in case of the linear coordination polymer with X = Cl. For all compounds zero field splitting at low temperatures has to be taken into account. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.