(9H-fluoren-9-yl)methyl benzyl ((5S,11S)-5-methyl-3,8-dioxo-1-phenyl-2-oxa-9-thia-4,7-diazapentadecane-11,15-diyl)dicarbamate | 1393896-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl benzyl ((5S,11S)-5-methyl-3,8-dioxo-1-phenyl-2-oxa-9-thia-4,7-diazapentadecane-11,15-diyl)dicarbamate
• CAS: 1393896-93-9
• 化学式: C₄₁H₄₆N₄O₇S
• 分子量: 738.905
• InChiKey: IFDQYWASAKCZNB-NYDCQLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  144.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl benzyl (6-mercaptohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate 、 (S)-benzyl 1-formamidopropan-2-ylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl benzyl ((5S,11S)-5-methyl-3,8-dioxo-1-phenyl-2-oxa-9-thia-4,7-diazapentadecane-11,15-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种合成硫代、二硫代和硒代硫代氨基甲酸酯系肽模拟物的简单方法

  摘要：

  描述了一种简单有效的方法来合成硫代、二硫代和硒代硫代氨基甲酸酯连接的肽模拟物。在催化量的 DMAP 存在下，对映体纯 NI± 保护的氨基烷基硫醇与由氨基酸酯获得的异氰酸酯、异硫氰酸酯或异硒氰酸酯的亲核加成顺利进行。该协议进一步扩展用于合成 N，N-正交保护的硫代、二硫代和硒代硫代氨基甲酸酯连接的肽模拟物。反应温和，无外消旋化，产物收率良好。© Georg Thieme Verlag 斯图加特·纽约。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290683