3-isopropyl-1-phenyl-indene | 101721-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-isopropyl-1-phenyl-indene
• 英文别名: 3-Isopropyl-1-phenyl-inden；1-phenyl-3-propan-2-yl-1H-indene
• CAS: 101721-82-8
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: GVFKUJPDCYAJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1-phenyl-indene 在 乙醇 、 镍 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 diethyl-[2-(3-isopropyl-1-phenyl-indan-1-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Indene and indane compounds and their production

  摘要：

  公开号：

  US02798888A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropylidene-3-phenyl-indene 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 生成 3-isopropyl-1-phenyl-indene
  参考文献：
  名称：

  Indene and indane compounds and their production

  摘要：

  公开号：

  US02798888A1

文献信息

• The intramolecular reaction of acetophenone <i>N</i>-tosylhydrazone and vinyl: Brønsted acid-promoted cationic cyclization toward polysubstituted indenes
  作者：Zhixin Wang、Yang Li、Fan Chen、Peng-Cheng Qian、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/d0cc07966a

  日期：——

  TsNHNH2, a Brønsted acid-promoted intramolecular cyclization of o-(1-arylvinyl) acetophenone derivatives was developed, leading to polysubstituted indenes with complexity and diversity in moderate to excellent yields. In sharp contrast with either the radical or carbene involved cyclization of aldehydic N-tosylhydrazone with vinyl, a cationic cyclization pathway was involved, where N-tosylhydrazone served

  在存在TsNHNH 2的情况下，开发了布朗斯台德酸促进的邻-（1-芳基乙烯基）苯乙酮衍生物的分子内环化反应，导致多取代的茚并酮具有复杂性和多样性，产率中等至优异。与自由基或卡宾涉及醛基N-甲苯磺酰hydr与乙烯基的环化形成鲜明对比，涉及阳离子环化途径，其中N-甲苯磺酰zone在该转化过程中用作亲电试剂和烷基化试剂。