11-溴代十一烷基三氯硅烷 | 79769-48-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 11-溴代十一烷基三氯硅烷
• 中文别名: 11-溴十一基三氯硅烷
• 英文名称: 1-bromo-11-(trichlorosilyl)-undecane
• 英文别名: 11-bromo-undecyl-trichlorosilane；11-Bromoundecyltrichlorosilane；11-bromoundecyl(trichloro)silane
• CAS: 79769-48-5
• 化学式: C₁₁H₂₂BrCl₃Si
• 分子量: 368.644
• InChiKey: LLNQRNOPJAFMFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172°C 1mm
• 密度：
  1,26 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴代十一烷基三氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3'-((4-((4-(dodecyloxy)benzoyl)oxy)benzoyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl 4-((4-((11-(tris(2-(trimethylsilyl)ethyl)silyl)undecyl)oxy)benzoyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有一系列线性或支链碳硅烷末端的非手性弯曲核分子：深色的团聚相，超分子手性和宏观的极性序。

  摘要：

  合成了一种新的有机-无机杂化材料，该材料结合了弯曲的π-共轭芳族核与一个线性或支化碳硅烷单元，并通过偏振显微镜，差示法对其在液晶（LC）相中的自组装进行了研究。扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD）和电光技术。这些非手性化合物大多数表现出自发的对称性，分解为代表具有反手性宏观域的团块的手性上层建筑。这些流体手性超结构可被冷冻成玻璃态，并且对于化合物之一，在两个对映体状态之间施加外来电场的特殊波形的施加下，手性被切换。超分子手性的这种翻转发生在相反倾斜的结构之间，这代表了一种新的手性转换模式。除了自发的手性外，这些材料还显示极性顺序，从而导致铁电（FE）和反铁电（AF）切换模式。对于具有高度支化碳硅烷单元的一种化合物，观察到了温度，电压和频率相关的从手性反转的AF转换到保留手性的FE转换的可逆转换。基于这些软物质系统中不同超分子排列的焓和熵贡献，开发了用于解释实验观察结果的模型。导致铁电

  DOI：

  10.1021/cm100134f
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到11-溴代十一烷基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  连接在无机基材表面的单层 C60：组装和结构

  摘要：

  我们设计了一种新方法，通过（吡啶基）[sub n]-OsO[sub 4]-C[sub 60] 配位络合物将富勒烯 C[sub 60] 连接到硅表面单层化学吸附在基材上。(pyridyl)[sub n]-OsO[sub 4]-C[sub 60] 单层复合物的结构与衬底的 SiO[sub x] 表面相连，与轮廓和面内结构完全一致由高分辨率 X 射线晶体学确定。虽然轮廓结构已通过 X 射线干涉测量法推导出并被 X 射线全息术证明是独一无二的，但面内/面外结构只是一个模型，与相关 I(Q) 中的六个更强的反射一致[sub xy],Q[sub z]) 衍射数据。6 参考，3 无花果。

  DOI：

  10.1021/ja00063a075

文献信息

• Self-organisation through size-exclusion in soft materials
  作者：Richard J. Mandle、Edward J. Davis、Constantin-Christian A. Voll、Daniel J. Lewis、Stephen J. Cowling、John W. Goodby

  DOI：10.1039/c4tc02991g

  日期：——

  Can the interplay between steric and electronic properties induced by end-groups be used to dictate self-organisation in soft materials?

  端基诱导的立体和电子性质之间的相互作用能否用来指导软材料的自组织？
• Maleimido-Terminated Self-Assembled Monolayers
  作者：Yayun Wang、Jun Cai、Hubert Rauscher、Rolf Jürgen Behm、Werner A. Goedel

  DOI：10.1002/chem.200400896

  日期：2005.6.20

  surface composition of maleimido groups was tailored further by the formation of mixed monolayers with nonfunctionalized alkyltrichlorosilanes (decyltrichlorosilane). The order of the alkyl chains within the monolayers only slightly depends on the composition of the mixed monolayers. We utilized the maleimido-terminated SAMs to bind various nucleophilic compounds, alkylamines, alkylthiols, and thiol-tagged

  已经探索了四种在硅上制备马来酰亚胺基官能化的自组装单层膜（SAMs）的方法。通过在氧化物覆盖的硅上自组装马来酰亚胺基官能化的烷基三氯硅烷（11-马来酰亚胺基-十一烷基-三氯硅烷）制备的SAM从ATR-IR（衰减全反射IR）光谱和XPS（X射线光电子能谱）中的马来酰亚胺官能团产生更高的信号），而不是其他三种方法。通过与未官能化的烷基三氯硅烷（癸基三氯硅烷）形成混合单层，进一步调整了马来酰亚胺基的表面组成。单层内的烷基链的顺序仅略微取决于混合的单层的组成。我们利用马来酰亚胺基封端的SAM结合各种亲核化合物，烷基胺，烷基硫醇，
• A monolayer of C60 tethered to the surface of an inorganic substrate: assembly and structure
  作者：Janine A. Chupa、Songtao Xu、Robert F. Fischetti、Robert M. Strongin、John P. McCauley、Amos B. Smith、J. Kent Blasie、Lawrence J. Peticolas、John C. Bean

  DOI：10.1021/ja00063a075

  日期：1993.5

  fullerene C[sub 60] to silicon surfaces via a (pyridyl)[sub n]-OsO[sub 4]-C[sub 60] coordination complex employing a pyridyl-terminated, self-assembled monolayer chemisorbed to the substrate. The structure of the (pyridyl)[sub n]-OsO[sub 4]-C[sub 60] monolayer complex tethered to the SiO[sub x] surface of the substrate, is fully consistent with both the profile and in-plane structures determined by

  我们设计了一种新方法，通过（吡啶基）[sub n]-OsO[sub 4]-C[sub 60] 配位络合物将富勒烯 C[sub 60] 连接到硅表面单层化学吸附在基材上。(pyridyl)[sub n]-OsO[sub 4]-C[sub 60] 单层复合物的结构与衬底的 SiO[sub x] 表面相连，与轮廓和面内结构完全一致由高分辨率 X 射线晶体学确定。虽然轮廓结构已通过 X 射线干涉测量法推导出并被 X 射线全息术证明是独一无二的，但面内/面外结构只是一个模型，与相关 I(Q) 中的六个更强的反射一致[sub xy],Q[sub z]) 衍射数据。6 参考，3 无花果。
• Forces between nitrogen-containing self-assembled monolayers (SAMs) and zirconia particles in aqueous solutions
  作者：Jing-Jong Shyue、Yin Tang、Mark R. De Guire*

  DOI：10.1039/b405788k

  日期：——

  An atomic force microscope was used to measure the interaction forces between siloxane-anchored organic self-assembled monolayers (SAMs) with nitrogen-containing surface groups on silicon and micron-sized zirconia spheres in aqueous electrolyte solutions. The surface groups studied were alkylammonium salt and amines (primary, secondary, and tertiary). The pH of the solutions ranged from 2.5 to 9 (controlled by adding NaOH or HCl), and their ionic strength was held constant at 0.022 m (by adding NaCl). The results indicated that the alkylammonium salt surface exhibits a standard Debye double layer, whereas all of the amine surfaces exhibited a Stern layer, i.e. a charge inversion layer. The observed interactions were similar for SAMs formed from surfactants of two different alkyl chain lengths (11 and 16). The corresponding electrostatic interactions comprise the dominant part of the DLVO interactions under the conditions studied. The observed forces were consistent with film deposition results: vanadia films, but not titania films, form on alkylammonium salt surfaces; whereas both titania and vanadia films deposit on amine surfaces.

  利用原子力显微镜测量了硅氧烷锚定有机自组装单层（SAM）与硅和微米大小的氧化锆球表面含氮基团在电解质水溶液中的相互作用力。研究的表面基团为烷基铵盐和胺（伯、仲、叔）。溶液的 pH 值范围为 2.5 至 9（通过添加 NaOH 或 HCl 控制），离子强度恒定为 0.022 m（通过添加 NaCl）。结果表明，烷基铵盐表面呈现出标准的德拜双电层，而所有胺表面都呈现出斯特恩层，即电荷反转层。对于由两种不同烷基链长（11 和 16）的表面活性剂形成的 SAM，观察到的相互作用也类似。在所研究的条件下，相应的静电相互作用是 DLVO 相互作用的主要部分。观察到的作用力与薄膜沉积结果一致：在烷基铵盐表面形成的是二氧化钒薄膜，而不是二氧化钛薄膜；而在胺表面沉积的则是二氧化钛和二氧化钒薄膜。
• Robust, self-assembled, biocompatible films
  申请人：Swanson Basil I.

  公开号：US08759008B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present invention provides a composite material including a substrate having an oxide surface, and, a continuous monolayer on the oxide surface, the monolayer including a silicon atom from a trifunctional alkyl/alkenyl/alkynyl silane group that attaches to the oxide surface, an alkyl/alkenyl/alkynyl portion of at least three carbon atoms, a polyalkylene glycol spacer group, and either a reactive site (e.g., a recognition ligand) or a site resistant to non-specific binding (e.g., a methoxy or the like) at the terminus of each modified SAM. The present invention further provides a sensor element, a sensor array and a method of sensing, each employing the composite material. Patterning is also provided together with backfilling to minimize non-specific binding.

  本发明提供了一种复合材料，包括具有氧化表面的基底和连续单层，单层包括来自三官能基烷基/烯基/炔基硅烷基团的硅原子，附着在氧化表面上，至少有三个碳原子的烷基/烯基/炔基部分，聚乙二醇间隔基团，以及每个修饰SAM的末端具有反应位点（例如，识别配体）或对非特异性结合具有抗性的位点（例如，甲氧基或类似物）。本发明还提供了一种传感器元件、传感器阵列和感应方法，每种都采用该复合材料。此外还提供了图案设计和回填以最小化非特异性结合。