20-amino-20-deoxy-(20RS)-camptothecin hydrochloride | 124717-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 20-amino-20-deoxy-(20RS)-camptothecin hydrochloride
• 英文别名: 19-Amino-19-ethyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione;hydrochloride
• CAS: 124717-76-6
• 化学式: 5C₂₀H₁₇N₃O₃*7ClH
• 分子量: 1992.09
• InChiKey: VFNYLCXUJXUYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 二溴亚砜 、 叠氮化锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.25h， 生成 20-amino-20-deoxy-(20RS)-camptothecin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。29.喜树碱的D环和E环修饰的类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  描述了由对甲苯甲醛分11个步骤的五环喜树碱类似物3和4的全合成。化合物3的整体形状与有效的天然喜树碱（1a）相同。尽管从三维的角度来看3和1b（外消旋，（20RS）-喜树碱）具有近乎空间的同一性，但9KB和9PS细胞毒性试验表明3的活性至少比1b降低了40-60倍，且异构体4不活泼。同样，对拓扑异构酶I活性的抑制研究表明，对3的活性很小，对4的活性却没有。显然，吡啶酮环D对于抗肿瘤活性是必不可少的。描述了喜树碱的三个E环修饰类似物2d-f，其中的净变化是E环中的O被N取代。

  DOI：

  10.1021/jm00165a014

文献信息

• NICHOLAS, ALLAN W.;WANI, MANSUKH C.;MANIKUMAR, GOVINDARAJAN;WALL, MONROE +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 972-978
  作者：NICHOLAS, ALLAN W.、WANI, MANSUKH C.、MANIKUMAR, GOVINDARAJAN、WALL, MONROE +

  DOI：——

  日期：——
• Plant antitumor agents. 29. Synthesis and biological activity of ring D and ring E modified analogs of camptothecin
  作者：Allan W. Nicholas、Mansukh C. Wani、Govindarajan Manikumar、Monroe E. Wall、Kurt W. Kohn、Yves Pommier

  DOI：10.1021/jm00165a014

  日期：1990.3

  activity for 3 and no activity for 4. It is evident that the pyridone ring D is essential for antitumor activity. Three E ring modified analogues of camptothecin, 2d-f, are described in which the net change is replacement of O by N in ring E. Compared to (20S)-camptothecin (1a) or (20RS)-camptothecin (1b), the ring E modified analogues 2d-f display little or no cytotoxic activity, greatly reduced effect

  描述了由对甲苯甲醛分11个步骤的五环喜树碱类似物3和4的全合成。化合物3的整体形状与有效的天然喜树碱（1a）相同。尽管从三维的角度来看3和1b（外消旋，（20RS）-喜树碱）具有近乎空间的同一性，但9KB和9PS细胞毒性试验表明3的活性至少比1b降低了40-60倍，且异构体4不活泼。同样，对拓扑异构酶I活性的抑制研究表明，对3的活性很小，对4的活性却没有。显然，吡啶酮环D对于抗肿瘤活性是必不可少的。描述了喜树碱的三个E环修饰类似物2d-f，其中的净变化是E环中的O被N取代。