6-苯基-4-羟基噻吩并[3,2-d]嘧啶 | 209853-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 6-苯基-4-羟基噻吩并[3,2-d]嘧啶
• 英文名称: 6-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-phenyl-3H-thieno(3,2-d)pyrimidin-4-one；6-phenyl-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 209853-24-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• mdl: MFCD00499617
• 分子量: 228.274
• InChiKey: XSAILWORLBSSMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >240°C
• 沸点：
  497.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基-4-羟基噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 6-Phenyl-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Evolution of the Thienopyridine Class of Inhibitors of IκB Kinase-β:  Part I:  Hit-to-Lead Strategies

  摘要：

  High-throughput screening is routinely employed as a method for the identification of novel hit structures. Large numbers of active compounds are typically procured in this way and must undergo a rigorous validation process. This process is described in detail for a collection of screening hits identified as inhibitors of I kappa B kinase-beta (IKK beta), a key regulatory enzyme in the nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) pathway. From these studies, a promising hit series was selected. Subsequent lead generation activities included the development of a pharmacophore hypothesis and structure-activity relationship (SAR) for the hit series. This led to the exploration of related scaffolds offering additional opportunities, and the various structural classes were comparatively evaluated for enzyme inhibition, selectivity, and drug-like properties. A novel lead series of thienopyridines was thereby established, and this series advanced into lead optimization for further development.

  DOI：

  10.1021/jm0510979
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-苯基-4-羟基噻吩并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的6-取代的Thieno [3,2-d]嘧啶类似物作为双表皮生长因子受体激酶和微管抑制剂。

  摘要：

  酪氨酸激酶抑制剂与微管靶向剂成功结合的临床证据促使我们设计和开发具有表皮生长因子受体（EGFR）激酶和微管蛋白聚合抑制特性的单一药物。发现了一系列6-芳基/杂芳基-4-（3'，4'，5'-三甲氧基苯胺基）噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，它们是新型的双微管蛋白聚合和EGFR激酶抑制剂。4-（3'，4'，5'-三甲氧基苯胺基）-6-（对甲苯基）噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物6g是该系列中最有效的化合物，具有抗增殖作用，其中一半最大抑制浓度（IC50）值在一位或两位数纳摩尔范围内。化合物6g与秋水仙碱位点的微管蛋白结合并抑制微管蛋白组装，IC50值为0.71μM，6g抑制EGFR活性，IC50值为30 nM。我们的数据表明，6g优异的体外和体内特性可能源于其对微管蛋白聚合和EGFR激酶的双重抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01391

文献信息

• Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06492383B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The invention relates to compounds of the formulas 1 and 2 and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X1, R1, R2 and R11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas 1 and 2 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas 1 and 2.

  本发明涉及式1和式2的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，其中X1、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及包含式1和式2化合物的药物组合物，以及通过施用式1和式2的化合物治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• [EN] THIENOPYRIMIDYLAMINES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDYLAMINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009007422A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to thienopyrimidylamines of the general formula (I), to processes for their preparation and to their use for production of pharmaceutical compositions for treatment of disorders and indications connected to the EP2 receptor.

  本发明涉及通式（I）的噻吡嘧啶胺类化合物，以及其制备方法，并将其用于生产治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物。
• [EN] INDOLYLALKYLTHIENOPYRIMIDYLAMINES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR<br/>[FR] INDOLYLALKYLTHIÉNOPYRIMIDYLAMINES COMME MODULATEUR DES RÉCEPTEURS EP2
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009007421A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to indolylalkylthienopyhmidylamines of the general formula (I), to processes for their preparation and to their use for production of pharmaceutical compositions for treatment of disorders and indications connected to the EP2 receptor.

  本发明涉及一般式(I)的吲哚基烷基噻吩吡啶胺，以及其制备过程和用于制备治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIMIDINE ET THIENOPYRIDINE UTILES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999024440A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) The invention relates to compounds of formulas (1) and (2) and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X1, R1, R2 and R11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas (1) and (2) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas (1) and (2).(FR) L'invention concerne des composés représentés par les formules (1) et (2), et des sels et hydrates pharmaceutiquement acceptables de ces composés. X1, R1, R2 et R11 sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant les composés des formules (1) et (2) ainsi que des traitements de troubles hyperprolifératifs chez le mammifère, comprenant l'administration des composés des formules (1) et (2).

  该发明涉及公式（1）和（2）的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，其中X1，R1，R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式（1）和（2）的化合物的药物组合物，并通过给哺乳动物施用公式（1）和（2）的化合物来治疗增生性疾病的方法。
• PIM KINASE INHIBITORS AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
  申请人：Wang Le

  公开号：US20090030196A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  本发明揭示了抑制Pim激酶的抑制剂、制备方法以及使用它们治疗患者的方法。