2,2,3,3-Tetramethyl-4,7,10,13-tetraoxa-3-silahexadec-15-yne | 581103-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-Tetramethyl-4,7,10,13-tetraoxa-3-silahexadec-15-yne
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]silane
• CAS: 581103-23-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: WVCCTYMRKLKJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-Tetramethyl-4,7,10,13-tetraoxa-3-silahexadec-15-yne 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 5-((3aR,6S,6aS)-2-Oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoic acid 2-{2-[2-((E)-3-iodo-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过sonogashira偶联全合成佛波唑A的生物素化衍生物。

  摘要：

  佛波唑A的C46末端经过修饰，可以通过直接的钯介导的Sonogashira反应条件掺入生物素封端的接头。使用催化的PdCl（2）（PPh（3））（2），CuI和Et（3）N在THF中将合成的45,46-脱氢溴代邻苯二甲唑A与三（聚乙二醇）乙烯基碘化物-生物素酯连接。该方法证明了在phorboxazoles的体系结构中温和的碳-碳键形成的效用，并提供了潜在的亲和探针。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00355-x
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,3,3-Tetramethyl-4,7,10,13-tetraoxa-3-silahexadec-15-yne
  参考文献：
  名称：

  通过sonogashira偶联全合成佛波唑A的生物素化衍生物。

  摘要：

  佛波唑A的C46末端经过修饰，可以通过直接的钯介导的Sonogashira反应条件掺入生物素封端的接头。使用催化的PdCl（2）（PPh（3））（2），CuI和Et（3）N在THF中将合成的45,46-脱氢溴代邻苯二甲唑A与三（聚乙二醇）乙烯基碘化物-生物素酯连接。该方法证明了在phorboxazoles的体系结构中温和的碳-碳键形成的效用，并提供了潜在的亲和探针。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00355-x