1,7-二氢-6(5H)-蝶啶酮 | 51036-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 1,7-二氢-6(5H)-蝶啶酮
• 中文别名: 1,7-二氢蝶啶-6(5H)-酮
• 英文名称: 7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
• 英文别名: 7,8-dihydro-5H-pteridin-6-one；7,8-Dihydro-5H-pteridin-6-on；7,8-dihydro-5H-pteridin-6-one
• CAS: 51036-16-9
• 化学式: C₆H₆N₄O
• mdl: MFCD08062761
• 分子量: 150.14
• InChiKey: UGYZVBUANICGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二氢-6(5H)-蝶啶酮 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-(5-amino-pyrimidin-4-yl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶研究。第七部分 酸和碱降解4-，6-和7-羟基蝶啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002690
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-7,8-dihydro-5H-pteridin-6-one 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,7-二氢-6(5H)-蝶啶酮
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. XVII. Reactions of 2,4,6,7-Tetrachloropteridine. The Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydropteridine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a046

文献信息

• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• BET-PROTEIN INHIBITING 3,4-DIHYDROPYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES WITH META-SUBSTITUTED AROMATIC AMINO- OR ETHER GROUPS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170121322A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory 3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazinones with a meta-substituted aromatic amino or ether group of the general formula (I) in which A, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are each as defined in the description, to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of tumour disorders. Furthermore, this invention relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及一种具有通式(I)中的meta-取代芳香氨基或醚基的BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂的3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪酮，其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如描述中所定义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物，并在高增殖疾病的情况下，特别是在肿瘤疾病的情况下的预防和治疗中的使用。此外，本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• DIHYDROPTERIDINONES II
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20130225593A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及螺环杂环二氢嘧啶类化合物，其用作γ-分泌酶的调节剂，以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES II<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES II
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014127816A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyhmidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Αβ peptides.

  本发明涉及螺环杂环二氢吡咪啉，其用作γ-分泌酶调节剂以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013071217A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如由RSK至少部分驱动或介导的肿瘤。本摘要不限制该发明。

表征谱图