biotinyl azide | 902172-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: biotinyl azide
• 英文别名: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoyl azide
• CAS: 902172-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 269.327
• InChiKey: VNGPMHKGLOUAQZ-ZKWXMUAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biotinyl azide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 norbiotinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  披萨店的招牌菜是各种口味的披萨，包括经典的意大利香肠披萨、夏威夷披萨、墨西哥辣椒披萨等。

  公开号：

  WO2013040647A1
• 作为产物：
  描述：

  D-生物素 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 biotinyl azide
  参考文献：
  名称：

  包含生物素部分的磺酰胺的设计和合成：碳酸酐酶抑制作用、抗增殖活性和分子模型研究

  摘要：

  磺胺类药物是一类重要的经典碳酸酐酶 (CA、EC 4.2.1.1) 抑制剂。在此，我们完成了生物素与大量磺酰胺基序的缀合，目的是在体外测试它们作为人碳酸酐酶 (hCA) 同工型 I 和 II（胞质同工酶）以及 hCA IX 和 XII 的抑制剂。跨膜、肿瘤相关酶）。大多数这些新合成的化合物表现出令人感兴趣的抑制特性，其活性在纳摩尔范围内。SLC-0111 中也发现了 4-FC 6 H 4部分的存在，对肿瘤相关缺氧诱导的 hCA 同工型 XII 具有出色的选择性，抑制常数 (K I ) 为 4.5 nM。2-萘基衍生物是最有效的 hCA IX 抑制剂 (K I = 6.2 nM)，比 AAZ (K I = 25 nM) 强 4 倍， 且选择性非常好。选择一些化合物对一组 3 种人类肿瘤细胞系进行抗增殖活性测试，其中一种化合物对胶质母细胞瘤、三阴性乳腺癌和胰腺癌细胞系显示出抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117467

文献信息

• [EN] BIOTINIDASE RESISTANT BIOTINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIOTINYLE RÉSISTANT À LA BIOTINIDASE
  申请人：UNIV EDINBURGH

  公开号：WO2013144604A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed are biotinidase resistant biotinyl-conjugates, and uses thereof. The conjugates comprise a biotinyl moiety coupled to a therapeutic or diagnostic moiety by a triazole group. The conjugates have applications as diagnostic or therapeutic agents, in methods of diagnosis or treatment of a subject, for example as MRI contrast agents in MRI imaging of a subject. In particular, biotinyl-chelate complexes find utility in two and three step pretargeting strategies and have high affinity for avidin, streptavidin and related proteins. Also disclosed are biotinylating agents and kits, and the use of compounds for biotinylation, including for the synthesis of biotinyl-chelate complexes and biotinyl-conjugates.

  本发明涉及耐生物素酶的生物素基共轭物及其用途。该共轭物包括通过三唑基团将生物素基团与治疗或诊断基团耦合而成。该共轭物可用于诊断或治疗剂，用于诊断或治疗主体的方法，例如用于主体的MRI成像中作为MRI对比剂。特别是，生物素基螯合物复合物在两步或三步预靶向策略中具有实用性，并具有高亲和力，可与亲合素、链霉亲合素和相关蛋白结合。本发明还涉及生物素化试剂和试剂盒，以及用于生物素化的化合物的使用，包括用于合成生物素基螯合物复合物和生物素基共轭物的化合物。
• NOVEL ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：MONASH UNIVERSITY

  公开号：US20140296177A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A new class of biotin protein ligase (BPL) inhibitors that have antibacterial activity against multiple Staphylococcus aureus isolates, including clinically important methicillin-resistant S. aureus (MRSA) are disclosed that are non-toxic.

  披露了一种新型生物素蛋白连接酶（BPL）抑制剂，对包括临床重要的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的多种金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，并且是无毒的。
• Novel Cysteine Protease Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：The Trustees of Columbia University in the city of New York

  公开号：US20150045393A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides for novel cysteine protease inhibitors and compositions comprising novel cysteine protease derivatives. The invention further provides for methods for treatment of neurodegenerative diseases comprising administration novel cysteine protease inhibitors or compositions comprising novel cysteine protease inhibitors. In some embodiments, the cysteine protease inhibitors are calpain inhibitors.

  该发明提供了新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂和包含新型半胱氨酸蛋白酶衍生物的组合物。该发明还提供了治疗神经退行性疾病的方法，包括给予新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂或包含新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的组合物。在某些实施例中，半胱氨酸蛋白酶抑制剂为钙蛋白酶抑制剂。
• Cysteine protease inhibitors and uses thereof
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US10647709B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The invention provides for novel cysteine protease inhibitors and compositions comprising novel cysteine protease derivatives. The invention further provides for methods for treatment of neurodegenerative diseases comprising administration novel cysteine protease inhibitors or compositions comprising novel cysteine protease inhibitors. In some embodiments, the cysteine protease inhibitors are calpain inhibitors.

  本发明提供了新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂和包含新型半胱氨酸蛋白酶衍生物的组合物。本发明进一步提供了治疗神经退行性疾病的方法，包括施用新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂或包含新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的组合物。在某些实施方案中，半胱氨酸蛋白酶抑制剂是钙蛋白酶抑制剂。
• NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP2811999A1

  公开（公告）日：2014-12-17