naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 1,1,2-trioxide | 57821-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 1,1,2-trioxide
• 英文别名: naphtho-[1,8-cd]-1,2-dithiole-1,1,2-trioxide；naphtho[1,8-cd][1,2]dithiole 1,1,2-trioxide；naphtho[1,8-cd][1,2]dithiol 1,1,2-trioxide；Naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiol-1,1,2-trioxid；Naphtho<1,8-cd>1,2-dithiol-1,1,2-trioxid；Naphtho(1,8-cd)1,2-dithiol-1,1,2-trioxid；2λ6,3λ4-dithiatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2,2,3-trioxide
• CAS: 57821-65-5
• 化学式: C₁₀H₆O₃S₂
• 分子量: 238.288
• InChiKey: RXNNBPWEAFPPGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  550.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 1,1,2-trioxide 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAU M. M.; KICE J. L., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 20, 3265-3270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 1,1-dioxide 在 过氧化脲素 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 1,1,2-trioxide
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的类稳定的硝基氧的合成及反应性的的周围取代Ñ，Ñ -bissulfonylhydroxylamine †往最‡

  摘要：

  从未分离出无环双磺酰基硝基氧化物，其通过断裂而降解。在一方法中以稳定一个bissulfonylnitroxide基团，环状，围取代Ñ，Ñ -bissulfonylhydroxylamine，2-羟基萘并[1,8- de ] [1,3,2]二噻嗪1,1,3,3-四氧化物（1）是通过将亚砜基砜，萘并[1,8- cd ] [1,2]二硫醇1,1,2-三氧化二氮的硫-硫键中正式插入氮原子而制得的。的杂环1被示出为采用通过X射线晶体学沙发的构象，与伪轴向羟基。与无环体系相比，N，N-双磺酰基羟胺1具有较高的热，光化学和水解稳定性。EPR分析表明，用Ce（IV）盐CAN和CTAN氧化1时，形成了相应的双磺酰硝基氧2。虽然2不会发生碎裂，因此无法分离，因为原位发生重整1的氢原子提取。将1和2的稳定性和反应性与已知的环状苯并稠合的N，N-双磺酰基羟胺，N-羟基-O-苯二磺酰亚胺（6）进行比较，并针对其X射

  DOI：

  10.1039/c0ob00976h

文献信息

• Bis(Cyclopentadienyl)Titanium Complexes of Naphthalene−1,8-Dithiolates, Biphenyl 2,2‘-Dithiolates, and Related Ligands
  作者：Stephen M. Aucott、Petr Kilian、Heather L. Milton、Stuart D. Robertson、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ic048483l

  日期：2005.4.1

  binaphthalene) interconvert more rapidly. Titanocene 2,2'-disulfinato biphenyl has been synthesized by the salt elimination reaction of titanocene dichloride (Ti(IV)) and the disodium salt of biphenyl 2,2'-disulfinic acid. Finally, the effect of using pro-ligands where the sulfur atoms have been mono- or di-oxidized has been studied, and an interesting oxygen elimination reaction is observed for the S=O fragments

  通过萘[1,8-cd] -1,2-二硫代[或联苯]与钛茂二羰基（Ti（II） ）在室温下于甲苯中。原配体2,7-二（叔丁基）萘并[1,8-cd] -1,2-二硫醇，5,6-二氢ph并[5,6-cd] -1,1,2-二硫醇，4， 5-二硫代苯并菲和13,14-二噻吩并菲已与二茂钛二羰基一起用于相似的反应，以研究空间体积和改变萘骨架对最终配合物的影响。通过温度依赖性（1）H NMR光谱显示了所得的Cp（2）TiS（2）Ar络合物（Ar =萘）以六元TiS（2）C（3）的包膜构象存在于溶液中）环在NMR时间尺度上进行反演，而相似的Cp（2）TiS（2）Ar配合物（Ar =联苯，双萘）互变更快。通过二茂钛二氯化钛（Ti（IV））与联苯2,2'-二亚磺酸二钠盐的盐消除反应合成了钛茂新世2,2'-二硫代二联苯。最后，已经研究了使用硫原子被单-或双-氧化的原配体的效果，并且观察到了有趣的除氧反应，S =
• Reactions of naphtho[1,8-cd]-1,2,3-trithiin 1,1,3,3-tetraoxide (naphthalene-1,8-disulfonothioic acid anhydrosulfide)
  作者：John L. Kice、Krzysztof Krowicki

  DOI：10.1021/jo00337a014

  日期：1981.11
• KICE, J. L.;KROWICKI, K., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4894-4898
  作者：KICE, J. L.、KROWICKI, K.

  DOI：——

  日期：——
• STEPANOV B. I.; RODIONOV V. YA.; ANDREEVA M. A.; PEREVALOV V. P.; VOINOVA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1977, 47, HO 1, 234
  作者：STEPANOV B. I.、 RODIONOV V. YA.、 ANDREEVA M. A.、 PEREVALOV V. P.、 VOINOVA+

  DOI：——

  日期：——